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谁做过EDTA络合滴定钙镁离子的方法。铬黑T试剂还有K-B混合指示剂钙指示剂如何配置啊?做实验的时候需要注意哪些问题,谢谢大家指教。,GB/T604-2002中有教你是怎么配的啊,铬黑T指示剂
称取0.5g铬黑T,加100g固体NaCl
2011年07月26日发布人:qushaosol
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[b][size=6][color=Red][align=center]H1N1流感病毒的透射电镜照片[/align][/color][/size][/b]
H1N1流感病毒肆逆全球,但是,它长得什么样是大多数人们所不了解的
2010年06月09日发布人:钱包
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各位前辈:我最近在进行外周血T淋巴细胞的培养,先用淋巴细胞分离液分离PBMC,再用美天旎免疫磁珠分离出T淋巴细胞,之后进行培养,但不知道培养时要不要加PHA及IL-2,查资料后也是
2013年01月08日发布人:youyou99
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我是新手,目前在养K562-人红白血病淋巴细胞
目前用RPMI,10%胎牛血清,双抗的培养基在养,但总是养的细胞在高倍镜下看毛刺刺的,象细胞随时会死一样,并且细胞结团,一结团
2012年02月04日发布人:tangxin_80
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[size=2][color=Black][font=Impact]做wb,蛋白是270k,用6%的分离胶跑,然后80v湿转1.5h。结果用考马斯亮蓝染胶,用立春红染膜后发现膜上蛋白很少,胶上也没什么蛋白。在转膜缓冲液里放了SDS。不知道
2013年07月01日发布人:30moonriver
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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0.038 9.046 K=0.00948 b=0.32610 r=0.98949,楼主用的是仪器默认条件吗
线性范围有点低了,我们高点一般80PPB
2011年02月27日发布人:羊脂球
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本人刚开始培养MIN6细胞,不知道这种细胞的消化与别的细胞有何不同?看到有的帖子说这种细胞得养6天才能消化传代,亦有帖子说培养第三天就必须传代,不知该如何处理(我的细胞刚复苏的
2012年04月26日发布人:3648755
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2012年02月02日发布人:kulee
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我需要表达的外源基因N端无多余氨基酸,理论上应克隆在XhoI后,并补一段信号肽切割位点,是吧?请问高手信号肽切割位点是补到KEX还是STE13呢?还有,因为载体上有两个XhoI位点,所以请问
2013年06月26日发布人:911