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2012年04月18日发布人:+小生怕怕+
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残留溶剂是甲醇、丙酮、乙酸乙酯、吡啶和DMSO,检测器是FID,温度250
溶剂是DMF
问题是:俺对照溶液的目标溶剂分离很好,理论半数,对称因子都没有问题,自动进样器重复性也很好,RSD没有超过3.0%,但是俺将1ml的对照溶液
2012年02月15日发布人:ees人生无奈
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[size=2][color=Black]各位师兄师姐你们好,我是用TRIZOL提蛋白质,按照下面的方法:
1. 样品加氯仿分层后,移去上层水相,用乙醇沉淀中间层和有机相中的DNA。每使用1ml TRIzol加0.3ml无水乙醇混匀
2013年07月06日发布人:qiangren789
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我们的气相色谱一般进样量为0.5ml,我们有两种针,一种是塑料的,一中是玻璃的,都是1ml的,但是我感觉这两种针进样都不准,大家的气相色谱用的是什么针啊,有没有比较精密的,还是和我用的进样针呢?,我们用SGE的气密进样针,还不
2011年09月15日发布人:lu1988771125
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,每个样本都是如此。不知道是哪步实验出错了。还望大侠们指教
我用的是联科生物的试剂盒,就只有一瓶染液
步骤如下:
收集细胞,离心去上清,轻拍管子使重悬,加1ML PBS
将所有液体转移至4ML-20度乙醇中,以最大速度漩涡震荡
2012年04月17日发布人:mamamiya
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离子原液还是吸附后的液体,这可如何是好?,酸加够了吗?确定在显色范围内吗?,和打标准曲线的方法一致,都是加1ml的磷酸,2ml的显色剂,1ml的吸附液,能变红可就是浑浊,之前没事儿,铬离子溶液浓度为50~400mg/L,吸附后是二次稀释,1ml的吸附
2015年05月13日发布人:差不多先生
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高的话,根据密度换算需要双氧水的质量,然后在容量瓶中用蒸馏水直接稀释至目标体积,最后再标定一下。
常来,本群组交流哈。,怎么那么低的浓度?取市售浓双氧水1ml稀释成100ml,再取该稀释液1ml稀释成100ml,所得溶液即为0.01
2010年11月09日发布人:baixiqaz
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p-xylene(对二甲苯) 2.5 138
Chlorobenzene(氯苯) 2.7 132
Ethyl ether(乙醚) 2.9 35
Benzene(苯) 3 80
Isobutyl alcohol(异丁醇) 3 108
Methylene chloride(二氯甲烷) 3.4 40
n-butan
2010年09月02日发布人:amerigo6
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切验证(成功),取双酶切验证正确的菌摇过夜,取1ml接种到100mlLB中,od0.4-0.6时添加IPTG,分别取2 4 6 8时段1ml保存。
可是,
2013年11月09日发布人:luoliqiong
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四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695