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小弟最近在做一个低糖蜜饯,客户要求产品总糖在50左右,水分30左右,怎样有效防腐?实验时样品出现胀气和发霉现象严重。,蜜饯本是通过高糖来防腐,这个低糖蜜饯,感觉还是比较水分高了点,不然不会这么严重。,水分高了,很多东西是保不住的。可以包装
2015年05月09日发布人:敬候佳音
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超净工作台?
洁净室?
普通环境?
之前公司是在一个单独的普通环境中操作,如果环境会有影响,就得在专门的工作室,没有影响应该就会宽松点,这个 度娘上 没有码,找了没,看度娘上的 介绍 是 毒素检测 没多高的要求。,好像
2014年09月05日发布人:小猫
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50%乙醇粗提物的分离纯化会不会比较困难?望高手指教 谢谢大家!,不会很困难,你要提什么?,如果想得到单体化合物的话
只能按部就班地分离,困难肯定是有的
先粗分,得到子流分,子流分再进行分离,直到得到纯品为止
过程中还得考虑使用
2010年09月18日发布人:yalefield
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]每次点火的时候,基线会比头一天高出大约5mv,基线值从原来的0到现在已经超过50了,是什么原因呢
2011年09月07日发布人:renmr03
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我们用高效液相色谱做微囊藻毒素,方法试遍了出不来峰,波长238-254,流速0.5-1ml/min,温度30-40,配比乙腈(千分之一乙酸):超纯水(千分之一乙酸)=100:0、90:10、80:20、70:30、55:45、50:50
2013年06月03日发布人:读过书的
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相关疾病:
1. 全人源化抗破伤风毒素的中和性单克隆抗体:scFV抗体,哺乳动物细胞表达体系表达后纯化,已在实验室完成小鼠实验,保护能力很强,同等剂量毒素注入小鼠腹腔,两小时注入单抗或其他对照产品,对照组4天内全死
2015年07月08日发布人:baidukk
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如题,老板打算买一台国产的ICP光谱仪,预算50W,看了一下国产的有天瑞、聚光、华科、纳克、海光、瑞利、豪威星、泰伦。不知道各位大侠有木有使用过国产的?帮忙推荐一下。另外,我做海水中的金属元素,是买单道扫描的好还是全谱直读的好?谢谢
2015年08月18日发布人:jkh123
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请问,有没有人知道,木脂素类成分,像鬼臼毒素等,是不是很容易毁柱子?测定时需要注意什么.
我刚开始测时都挺好的,就某天突然变不好了,拖尾严重,分离度不好.,不应该是这些成分伤柱子,而是你平时测定时维护不好的原因。色谱柱主要靠平时的维护
2009年10月30日发布人:liumangtu169
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有没有做黄曲霉毒素的提取和检测的?我的毕业课题是黄曲霉毒素的提取和检测,大家可以交流一下啊。,柱前衍生后用HPLC测含量!你是测培养的黄曲霉的含量吗?,现在是用试剂盒测的,黄曲霉毒素。,液质联用,柱后光化学衍生。我在单位专门做这个,有
2015年03月15日发布人:apple_danny
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=Black]
你是怎么判断转染失败的?你转了绿色荧光蛋白作对照了吗,转染效率有多高,PEI的转染效率不高,最多也就50%左右,一般也就20%左右,转染时细胞状态一定要好,若果死细胞太多,或细胞成团则转染效率低下,质粒的好坏也是一个
2013年01月04日发布人:leifengta