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][color=Black]
一般达不到预设电压主要是因为盐浓度,两性电解质浓度或其他在职成分的干扰。
建议先除盐。或选用GE的clean up kit。
注试验顺利。[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢!我的样品是大鼠的脊髓,匀浆后离心取的上清夜,GE的clean up kit可以用吗?会不会使样品
2014年04月19日发布人:tewank
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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],[size=2][color=Black]
请问你的胶浓度是多少的?一般的MK kit里都有提供他的蛋白在14%时的标准图谱.如果是胶浓度低的话,那肯定是跑掉了.再者就是你的胶的配方是怎样的,SDS的浓度并不是每个配方都是合理的
2012年12月03日发布人:tie8
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293KB KB转化人胚肾293细胞
293T 人胚肾T细胞
A7d 野生型人C-KIT受体细胞株
AMS3(SCF3) 人干细胞因子单克隆抗体细胞株
APP-PS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)
CCC-ESF-1
2011年12月17日发布人:一叶
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[size=2]请问有实验室用qiagen miRNeasy mini kit 提取血清miRNA吗?求经验
为什么我每次提取的纯度都低,在1.2-1.3之间呀,是不是达到1.7以上才能进行逆转录呀,而且浓度也低, 根本不够逆转录
2016年01月06日发布人:dog002
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[size=2][color=Black][font=黑体]
刚刚看了以前的帖子,但是对于这两个技术还是在云里雾里。我准备用expression pathology 的kit提微切割后组织蛋白,比较两组之间的差异。但是一来蛋白很少,二来
2014年03月07日发布人:wanglaoshi
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[size=2][color=Black][font=黑体]
不知有没有人做过关以用DCF-DA kit 做抗氧化的, paper上写的好像有很多种做法, 有的是先加DCFDA, 30min 后PBS wash 2times 后再加药加
2013年01月13日发布人:云端ing
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保存在多少度下使用时间可以长一些呀?
先谢谢各位了![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
很多试剂公司可以买 DAB 显色kit,价钱不贵,很方便使用。
你可以看看,国产的挺多
2014年03月17日发布人:DDD
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的试剂盒呢?市售的试剂盒一般是加尾的。因为资金有限,我们实验室一直用的Takara的RNA逆转试剂盒,不知takara里有没有合适的试剂盒?有文献报道用的RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit
2015年12月02日发布人:wawa
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kit的溶液又重复了两次也重复不出来!蛋白都是同一批,只是长出来晶体那次是刚纯化出来的,而后两次的蛋白都是经过-70冻存的。难道冻存了就不行了?我想,即使是盐晶也应该能重复出来吧。
同时,CrystalScreen II的第35个条件
2014年05月06日发布人:hustwb