-
请教各位,污水中含有动植物油,弄到大概在200ppm,用什么方法能降到50ppm呢?,超声波试一试,可能有作用,方法主要有以下三类:
1、物理化学处理法
①气浮法;②吸附法;③膜分离法
2、化学处理法
①化学絮凝法;②电化学
2016年04月26日发布人:小书虫
-
ICP-MS使用的50ml样品管该在哪购买?体积比较精确的,最好是刻度是在内部刻上去的,而不是在外面画上去的~谢谢!,可以买容量瓶,体积比较精确。,容量瓶是很精确,但是自动进样时,需要有对应的样品管放在样品架上,这时会用到样品管,我们现在
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
-
各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
HIF-1a的分子量到底是多少?有人做组织中提取的HIF-1A的WB么?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
兄弟 好
2013年05月31日发布人:+小生怕怕+
-
稳定!
在1bar以内跳动是非常正常的。最大可以允许在2bar内跳动。
基线稳不稳定,要看你设置的参数。如果你把全屏设置成2mv(或2mAU),那基线肯定不稳。如果设置成50 mAU,则看上去要稳多了。当然,这只是粗略地看。
[color=#fe2419] [u]如果要客观地看,那就看在1h内基线波动是否
2011年06月30日发布人:xiaoweiwe121
-
[b]一、基本概念及原理[/b]
[b]1. [/b][url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=9036&extra=page%3D1][b]红外光谱特征吸收峰的峰高和峰强问题[/b
2012年05月26日发布人:tussah
-
要配50ppm的癸酸乙酯做内标物,怎么配啊~,比如配10mL样品,加入一定量的样品后,加1mL*500ppm的内标,然后加适当溶剂定容至10mL。就得到【样品+50ppm内标】的混合溶液。,配个500ppm 或者1000ppm的,再稀释
2016年04月26日发布人:大球球
-
[size=2][color=Black][b]
实验才进行了几个月,发现本来养好了的细胞又开始不好了,我养的是THP-1悬浮细胞,以前是隔三天就吸出3分之1的液体,换上同样量的培养基(培养基和血清已混合),三天就可以 传代了,可是
2023年12月22日发布人:wu11998866
-
[size=2][b][color=Black]
我用的是SIGMA的产品,用0.3N冰醋酸融解,配成2.5MG/ML,使用时用的是胶原:水:10*DMEM:氢氧化钠(0.9N)=4:4:1:1.终浓度是1.0MG/ML.PH大约在
2012年08月01日发布人:shenkunjie
-
上样量加入水化液再次12000转离心,在进行被动水化。
IEF 条件:50V 1h
150V 1h
250V 1h
500V 30min
1000V 30min
8000V 2h
8000V 25000vhs
但是聚焦根本到不了8000V,做了
2014年06月10日发布人:eric930