-
0.1N Na2S2O3是什么意思?怎么换算?求解答,应该是0.1mol/L吧,计算的话就是高中问题了,你肯定会的,N:当量浓度,用1升溶液中所含溶质的克当量数来表示。与反应中电子的得失多少有关。可参考国家标准。,0.1N就是0.1mol
2014年02月18日发布人:jiushi
-
问题一 不知道精修数据如何导出,是发文章的那种数据即有相和差值的那种。
问题二 JADE5里面有的相识不是可以生成CIF文件。
问题三 求Ba2MnGe2O7的CIF文件。,jade5确切的说是profile fitting.是峰型
2011年07月24日发布人:bin
-
],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
-
[size=2][color=Black]
以前从没有做过这类试验,接触细胞培养也是新近不久的事情!想知道油红O染料怎么配制![/color][/size],[size=2][color=Black]称0.05g油红粉剂溶于10ml
2012年09月03日发布人:Ao7
-
]首先要看细胞的大小。
一般要几十万,10的5次方以上。
当你铺上去,需要留一定的空间给细胞生长。细胞需要两至三天的生长时间才能长满传代。[/color][/size],[size=2][color=Black]
一般需要2-4
2012年09月15日发布人:pencil菲
-
,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
-
这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年10月19日发布人:女儿情
-
官方图片,来源:
接下来看看广为流传的HepG2的形态,均来自丁香园“【公告】难得的加分好机会!诚邀您携手缔造细胞图片新精彩!(期待你的参与)”
【一】
人肝癌细胞
1.细胞种类:人HePG2细胞
2.培养的天数:2天;
3
2015年06月09日发布人:NBA
-
,PH3-10。
IEF电泳条件:(Bio-Rad电泳仪)
水化:被动,12h
250v,30min
1000v, 快速, 1h
10000, 线性,5h
10000v,60000vhr
500v, 5h
在实际电泳时,电压达到
2014年03月19日发布人:damingxia0904
-
植物样品微波消解后有悬浮物能否直接做ICP-AES
我用HNO3和H2O2微波消解完样品后,溶液中总有些白色的悬浮液,据猜测有可能是硅,在做ICP-AES前是不是要把这些悬浮物过滤掉呢?因为我想同时测其中的硅含量,所以能不过滤最好
2011年02月24日发布人:woaifou