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个人观点,o(∩_∩)o...哈哈
没用过20°保存的,也没见过周围xdjm用。
不推荐20°,减轻pcr仪大可通过事先计算好时间,准时拿出样本,停机,放4°冰箱里[/size],[size=2]
我们这里如果不是特殊情况的话PCR仪器
2015年11月07日发布人:穿越时空
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相关疾病:
白血病
各位老师,前辈,学生生首次做microRNA,遇到一个问题,特来求助。我做的是白血病细胞株的microRNA,首先用traka 的triziol 提取了细胞的总RNA,OD260/280 是
2015年11月07日发布人:dotaaa
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/UV2489,麻烦各位帮我们分析一下,谢谢!,1、手动进样?还是自动进样?
2、样品在溶液中稳定吗,是否会分解?
3、样品溶解性怎么样,在流动相体系中?
4、压力是比较稳定,那波动有多大?
估计是样品出问题了,自动进样器
2013年07月27日发布人:kaixinjiuhao
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,这种细胞的形态为近方形的瓦块状,它喜欢聚堆生长,有一定的密度依赖性,你种的越稀,它就越难长起来,种的密的话长的比较快,我一般1:3传代,6天后传代,传代时汇合度70-80%(举例: 接种 8x10^5 细胞到60mm的皿中, 细胞需要
2012年04月26日发布人:3648755
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采用共沉淀法合成的Fe3O4 ,XRD峰很弱是什么原因?怎么解决?”越详细越好啊!,在测试的时候换一下XRD入射狭缝,选最大的狭缝!,就是增加了射线的入射强度,降低了分辨率!,也可以在后处理的时候增大峰的强度,软件自带这功能!
2011年07月24日发布人:10086
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Fe3O4的纳米颗粒,由于有磁性总是吸在一块,怎么才能制备获得分散比较好的透射样品啊?求高人赐教,谢谢啦,你的问题还没有解决吗,还有一个关于磁性样品的制备的帖子也是你开的吧,是的啊,那样是可以的,别人给做测试了,但是照出来的颗粒都是一团
2016年04月08日发布人:铃儿响叮当
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[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr][td]2. 等度与梯度间未能充分平衡
[/td][td]至少用 10 倍柱体积的流动相平衡柱
[/td][/tr][tr][td]3. 缓冲液容量不够
[/td
2023年07月07日发布人:zxlyid
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[size=2][color=Black][b]
油红o在配置的时候,在60度水浴箱30min溶解的时候,异丙醇挥发太多怎么办?因为这,我同学有在振荡器上震荡溶解的,需要3天呢!请问各位高人,你们是怎么溶解的?
油红o原液,在临用前
2012年05月28日发布人:bluelake
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(18.2兆欧,新鲜)。
3. 加入双抗。
4. 定容至1L。
5. 无菌过滤。
6. 4度保存。
PS:培养箱是5%CO2。
我的
2012年05月24日发布人:vivian4123
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔