S6K2-IN-1MedChemExpress (MCE)美国S6K2-IN-1 (Compound 2) 是一种 S6K2 抑制剂 (IC50: 22 nM)。S6K2-IN-1 还抑制 FGFR4 (IC50: 216 nM
。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类
Menaquinone (K2)源叶中国
IP6K2-IN-1MedChemExpress (MCE)美国IP6K2-IN-1 (Compd 20s) 是选择性的 IP6K2 抑制剂,其 ICIC50 值为 0.55 μM。IP6K2-IN-1 (Compd 20s) 是选择性的
EEF2K Protein, HumanMedChemExpress (MCE)美国EEF2K 是一种苏氨酸激酶,通过调节肽链伸长来严格调节蛋白质合成。AMPK 或 TRPM7 等上游激酶的激活会导致 EEF2 磷酸化,抑制其与核糖体的
O3 VS K1/2
Be Be K2
IMN K2
PI3Kγ inhibitor 2MedChemExpress (MCE)美国PI3Kγ inhibitor 2 (Compound 16) 是口服生物可利用的 CNS 可渗透的,选择性 PI3Kγ 抑制剂,Ki 为 4 nM。PI3K
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