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100%投料时主药1g,辅料1g,那么在80%时主药是0.8g,辅料是称1g呢还是称0.8g?[/font][/size],[size=2]
我认为原料和辅料按处方比例混合,那么加样回收试验也应该按处方比例,主药是0.8g辅料也是
2011年11月12日发布人:c86v
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
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483.404
Trans Red 0.000 -1.000 0.000 / 1.000 0.000 0.000 / -0.500 0.000 0.500
Comments Neutron diffraction (powder)
R
2015年09月07日发布人:nsdm
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl
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以冠心苏合胶囊为例
硬胶囊的话,说明书【规格】为:0.35g,就是指内含的中药粉未的含量
软胶囊的话,说明书【规格】为:0.5g,要求与硬胶囊相同,都是服用2粒每次。那么,这0.5g指的是加了油等溶剂和药品
2014年03月04日发布人:红旗渠
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, 0.22um
3.BIO-RAD电泳仪:Mini-PROTEEAN 3 Cell
4.BIO-RAD半干电转印仪:压: Trans-Blot SD Semi-Dry Electrophoretic Transfer Cell
5. ECL solution :上海申能博彩,
6.DAB显色液: 博士德公司
7.
2014年06月10日发布人:gogo
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抗生素用的西林瓶规格,国家标准有2种:
一种为管制抗生素瓶
一种为模制抗生素瓶。
这两种瓶具体有什么区别?为什么叫管制,为什么叫模制?,管制瓶就是先拉出玻管,再制成瓶子;模制瓶就是将玻璃在高温下熔融,通过模具吹制压模成型
2014年06月20日发布人:ayanyang
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年02月05日发布人:红旗渠
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,decahydro-4a-methyl-1-methylene-7-(1-methylethylidene)-,(4aR-trans)-
⑥1,3,6-Heptatriene,2,5,6-trimethyl-
⑦1H-cyclopropata[a]naphthalene
2010年08月20日发布人:55翟