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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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个配件,想做价态的。,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化器
2014年11月22日发布人:shuishui
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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一般的土壤消解,大家多是要用几天的?就专心做这件事而言,我觉得一天应该可以完成的。,也就三五个小时。,我的基本上也是一天,但是会遇到壁上黑色物质消不掉的时候,就要好久好久了,谢谢您提供的信息,有样品数量,因为电热板不均匀,一般十几二十个样
2016年04月27日发布人:adg
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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,否则结果可能偏高。,朋友,换一个质控样品试试。,指控样也是土壤吗?
指控样是称出来的,加标是移液管加的,是否是天平问题?,[quote]原帖由 [i]notrjhn[/i] 于 2010-4-29 23:25 发表 [url=http
2010年05月11日发布人:enicy
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样管和内标管的内径就可以算了。因为两个管子都缠绕在同一个蠕动泵上的,转速一样的,那液体的进样体积:V=Lπr2 两个管子在蠕动泵上的缠绕长度一样的。最后的体积比值就是内径比的平方了。这个我个人理解,请各位指点。,有道理。确实是这样,ICA
2015年06月08日发布人:adg
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重金属测定,按照国标法很多元素都要单独测,很麻烦。参考鲁如坤先生的土壤农化分析pp472-490,采用氢氟酸-高氯酸-硝酸体系消解,据说然后可以用原子吸收分光光度法测铅、铜、锌、镉和镍五个元素,请问是这样的吗?大家都是那几个元素一起消解的
2017年11月16日发布人:XXXX111
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208