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[size=2][color=Black]论坛好象很少有人做这种跑小分子肽的电泳哦,好不容易在这里找到了个英文版的PROTOCAL,发现里面除了separating gel (分离胶),spacer gel (浓缩胶)外还有一个
2014年02月03日发布人:eric930
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[color=Black][size=2]看到一些书和园子中的一些帖子都说道SDS-PAGE胶配好后要放置一段时间甚至过夜,放置时是就那样插着梳子放还是泡在电泳缓冲液里?谢谢[/size][/color],[size=2][color
2014年07月02日发布人:IAM007
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[size=2][color=Black]最近在做几个大分子蛋白,分别处于90kd,120kd,想和大家交流一下转膜的条件
我自己做的一些经验如下:
湿转:bio-rad湿转,恒流300mA 转2小时,也试过转3小时,以及用350mA
2014年01月07日发布人:米西11米西
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[size=2]各位高手,新手想问pcr产物量达到 什么程度才能回收,并进行TA克隆、连接转化、质粒提取、测序等后续工作啊。请求帮助阿。帮我看看我设计的简并引物PCR后的胶图,是否可以进行胶回收以及后续工作啊。[/size],[size
2015年02月13日发布人:dior
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请教各位高手:最近灌制SDS-PAGE浓缩胶时凝固后总是凹凸不平,现在不知道怎样才好? 浓缩胶的浓度:4%, 灌好浓缩胶后用正丁醇封胶凝固后,胶面凹凸不平,不知道是什么原因?请求请求行家
2014年05月26日发布人:66小飞侠
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最近复苏了一管u251,.复苏后前2天还可以,传代后出现,就时细胞形态不好,看上去感觉比较污秽,细胞内外都有小黑点,培养基稍浊,但细胞一直长的可以,换液后细胞能继续生长,起先以为细菌污染,加双抗后效果不明显.准备培养一下空培养基和胰酶.急死
2012年05月31日发布人:一叶
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估计养细胞者,很多人遇到过所谓的“黑胶虫”。最近养细胞,不幸的是,也中奖了,看到培养瓶里仿佛一夜之间冒出来的密密麻麻的小黑东西,真是有苦难言,因为曾在园子里看过有关“黑胶虫”的帖子,不好对付
2012年06月24日发布人:is2011
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我的SDS-PAGE配分离胶的时候,胶缩水缩的很多,原先只留了1/3的空间灌浓缩胶结果凝了以后分离胶上有快一半的水出来,玻璃板下面也有水出来,整块胶只剩原来灌的体积的1/2,不知是何原因,请
2014年05月23日发布人:wiwi
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这一段时间做的western blot的分离胶总是不怎么凝,就是留在离心管(配胶的容器)里的胶不凝,或者只凝的很少,板里的胶用水封后能出现分界线,所以总体上还是能用
2013年05月24日发布人:98776langtao
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969