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[size=2][color=Black][font=黑体]请问Tris在胶凝固中的作用是什么 ?
谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
提供缓冲体系[/color][/size
2014年03月10日发布人:PPT
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前两天跑的胶,让自己都大跌眼镜,怎么能跑成这样呢?虚心向同行请教
碱性区域的竖条纹是怎么回事?
中间有段没有蛋白,是不是因为泡胀不均匀所致?如何控制胶条放入的手法,使得胶
2014年06月26日发布人:zhezhe
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这两天配的浓缩胶凝固后,接近分离胶的地方总是出现波浪样的纹路,分离胶正常,APS和TEMED都是新的,其他试剂以前用过好好的,板子肯定是干净的,也注意凝胶过程周围没有震动,不知道怎么回事?请问
2014年04月19日发布人:nut6694
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://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id=84268&sty=3[/url]
感觉挺恐怖的!
所以很想了解一下有关"黑胶虫"的知识,比如被其污染的表现,如何判断,防治等等...[/b][/color][/size
2012年10月07日发布人:周伯通pp
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[size=2][color=Black]各位师兄师姐
你们好!
我的实验要用到SDS-PAGE蛋白胶回收,从别的实验室找了个蛋白胶回收的电泳曹,但电泳时电流却始终只有1mA,换了两次电泳液还是一样的结果,据分析是电泳曹不通电。请教
2013年10月07日发布人:zhezhe
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连做了一周的SDS-PAGE胶,每次总是5%的浓缩胶凝的不好,尤其是梳子附近的胶,2个小时都凝不了。胶的配方是按分子克隆做的,由于前几次胶制的不好,所以特地多加了过硫酸铵和TEMED,但还是凝
2013年12月02日发布人:u234
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为什么sds 做胶的时候 梳子旁边的胶都不凝呢 ?[/font][/size][/color],[size=2][color=Black]我也经常遇到这样的 事,就是两边会
2014年05月24日发布人:join
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我的细胞被一种非常奇怪的东西污染了,有人说是黑胶虫,我也不知道是不是。请指教:
1、污染物黑色小圆点,游动速度很快,
2、对细胞影响不大,即便养两周细胞状态基本不受什么影响。
3、细胞也
2012年10月19日发布人:薄荷侠
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想问各位:SDS-page胶浓度与蛋白大小有一定关系,跑Native-page的时候,配胶的浓度应该怎么确定?与蛋白大小或蛋白带电荷有关???谢谢![/color][/size],[size
2013年12月21日发布人:nvdabing
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第一次跑胶(血清),结果如下,请大家帮忙分析这张双向电泳胶的缺陷及其产生原因,并指导以后该如何避免类似错误,谢谢! [/color][/size],[size=2][color=Black
2013年05月18日发布人:=菓子=