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各位高手:
我在跑一个小分子蛋白,大约9KD,听说在SDS胶中加甘油会使分辨率提高,我不知道怎样加,分离胶和浓缩胶都加吗?加多少?需要注意什么??
谢谢大家了
2014年06月04日发布人:remonte
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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大神也同样遇到这类情况,最后怎么分析的,望赐教。谢谢[/size],[size=2]是不是有降解啊,在点样孔处的可能是残留的一些其他物质[/size],[size=2]PCR结束后,直接进行的跑胶。不该存在降解问题.[/size
2015年04月01日发布人:dog002
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最近配的SDS胶胶面老是不平,非常郁闷。
我用的是GE的Ettan DALT six,灌胶后加1.3ml的异丙醇覆盖,放入27℃恒温箱3小时,恒温箱的底我用水平仪测过的,很平,但是胶总是中间
2014年03月13日发布人:dragonkilly
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面的问题的话估计就是试剂的问题了吧,是不是没配好或着放时间太常了?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也遇到过胶不凝的情况,在当前的室温下,我一般是等20分钟左右才可以凝,分离胶、浓缩胶都多等
2014年05月20日发布人:云端ing
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2][color=Black][b]本人最近做WB,目的蛋白NCX-1---120KD,胶用考马斯亮蓝染色,120KD处有条带(虽然不一定是我的目的蛋白)而转膜后一直没条带(指转膜后立春红染色),各种转膜条件试了不少,如
2013年08月10日发布人:uuooii
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[size=2][color=Black]论坛好象很少有人做这种跑小分子肽的电泳哦,好不容易在这里找到了个英文版的PROTOCAL,发现里面除了separating gel (分离胶),spacer gel (浓缩胶)外还有一个
2014年02月03日发布人:eric930
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[color=Black][size=2]看到一些书和园子中的一些帖子都说道SDS-PAGE胶配好后要放置一段时间甚至过夜,放置时是就那样插着梳子放还是泡在电泳缓冲液里?谢谢[/size][/color],[size=2][color
2014年07月02日发布人:IAM007
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[size=2][color=Black]最近在做几个大分子蛋白,分别处于90kd,120kd,想和大家交流一下转膜的条件
我自己做的一些经验如下:
湿转:bio-rad湿转,恒流300mA 转2小时,也试过转3小时,以及用350mA
2014年01月07日发布人:米西11米西