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,看看在那种情况下响应值衰减小。我找到了,是碱性。
2)初步设计碱性流动相的缓冲盐,我用的磷酸氢二钾,用三乙胺调整ph到10.0;
3)通过双通道,调试
2015年11月03日发布人:天蝎座
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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上了, 不会从柱子中出来,所以我收集到的基本上都是无盐的样品.
3. 这个柱子大家都是在哪里买的啊 价格怎么样啊 我刚才给代理商打了个电话 说要几千块. 这么贵估计老板不会同意.
4. 关于SPE我有看到有那种配套的全自动的装置, 但是也看到有虫子说用SPE小柱, 我想问 SPE小柱是不是就和我们平时用的Al2O3的那种柱子一样装置啊
2015年03月19日发布人:倾尽温柔
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!!,丙二醇的极性强,植物油是非极性溶剂,两者很难溶解混溶。除非乳化状态。,建议楼主,加点乙醇试试吧!!!,[quote]原帖由 [i]zxlyid[/i] 于 2010-2-6 09:41 发表 [url=http
2010年03月29日发布人:luwj
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又有羧基,羧基会不会也参与反应,还有反应条件会影响反应的选择性么?,胺基的亲核性要好得多,不用担心羧基的竞争反应。你换酸催化试试,TsOH/EtOH回流。,谢谢,那我试试。,我们一般是氨基和环氧基在1M或者2M的氢氧化钠条件下反应,48h,25度
2014年05月23日发布人:jiankufanhan
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你有用!,[size=14px]1、首先得确定标曲的线性范围 可以先将少了样品预分析,看一下大致的Abs值范围,在确定标曲;
2、将标液1ppm的锂标液进样,看一下大致的Abs值,一般1ppm的锂标液Abs值为0.2左右(这个还与仪器的
2012年03月22日发布人:zlh0604
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, 小弟初到这家公司这是做的第一个产品,老板十分重视,恳请哪位前辈指点迷津!,你的产品是否稳定,或者是不是你加热时温度过高?,是这样的,用二对甲苯甲酰酒石酸进行拆分时,其实要求你的底物纯度要尽可能的高,你可以把底物先与盐酸成盐,在醇中进行重结晶
2010年06月30日发布人:gruyclewee
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里面的DHA的含量
如果是测里面主要脂肪酸随环境条件的变化,是不是买一个脂肪酸混合标样就可以了呢?
[[i] 本帖最后由 smile1013 于 2010-6-21 11:17 编辑 [/i]],样品不一定能全部甲酯化,都不到50%,计算
2010年08月10日发布人:smile1013
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也可以帮着一起理解呀!,有关物质 取本品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml约含丙二醇500mg的溶液,作为供试品溶液;另精密称取一缩二乙二醇(二甘醇)、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、1,2-环氧丙烷对照品适量,加无水乙醇稀释制成每lm
2010年07月24日发布人:qdyyliu