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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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我制备的一种聚合物纳米管,在SEM上观察是开口的,一些断口也能看到中空结构。我把纳米管用无水乙醇超声分散(该聚合物不溶于乙醇)在TEM下观察,就是看不到中空的结构,连开口都看不出来。连续做了几次,包括用水分散结果还是不行。到底哪里出现问题
2015年12月26日发布人:aaby
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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高分子聚合物通过氢键作用,请问可以用拉曼来表征吗?拉曼怎样检测到两物质形成氢键前后的信号?,高聚物谱一般很杂,氢键即使有谱也必定很弱,会淹没在通常谱线和通常谱的二阶谱之间,所以,即使有,也没有办法认定,楼主放弃想法吧,用表面增强或许
2016年01月28日发布人:8899
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[size=2][font=黑体]如题,现在我要做聚合物的红外光谱,要么是用溶液,要么就涂膜。用溶剂法麻烦,液体池清洗。现在问题是溶剂涂膜的话我有氟化钠的两块玻片(圆形,较厚)。溴化钾不能用?是因为溶剂中有水吗?每次用完之后得用氯仿之类的
2015年02月28日发布人:079777chao
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,前辈,但我们对聚合物材进行力学性能测试之后,得出了拉伸强度、冲击强度等数据,大家如何从所测数据中判断材料的好坏呢?
具体说,达到多少时,就可以说它性能优良?
觉得应该有个数值标准才对啊!,看查看相关标准,性能测试结果在标准以上就可以
2016年04月28日发布人:hcy517
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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聚合物表面与界面技术
著 作 者: 黄玉东
出 版 社: 化学工业出版社
内容简介
简介 :
本书全面论述了聚合物表面及界面的表征与改性、高聚物共混体系的界面与增容、功能高分子材料的表面和界面、聚合物表面摩擦磨损与电性能、聚合物
2016年03月21日发布人:8899
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β-环糊精能不能用高效液相测定,如果可以,那需要用什么柱子?谢谢!,β-环糊精液相色谱法测定,可以使用氨基柱或者苯基柱,甲醇-水、乙腈-水等反相体系来分离,示差折光检测器检测。
ps:可以参考如下的文献,看是否有帮助?
1. 高效
2010年10月03日发布人:swn_nyve_vb