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所用的流动相分别是: 流动相A为磷酸盐缓冲液(含硫酸铵),流动相B为磷酸盐缓冲液,在梯度洗脱时,基线严重下滑,请问这是什么原因呀?,楼主。换台仪器怎么样呢,楼主能贴张图看看吗?是没平衡够时间吧?,波长?
具体梯度形状?,梯度洗脱的
2011年07月23日发布人:shengling288
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一般情况,梯度洗脱 [color=red]有机相的浓度较低,慢慢的随时间延长升高[/color]。这样做优点:能很好的把峰给分离开来,特别是极性比较大的峰。但是,这样走一针,花的时间特别长,特别目标峰极性较小时,出峰太晚,如果拿来做含量
2010年07月18日发布人:把路走绝
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安捷伦7890A,DB-17柱子做农残:最近基线总是随着炉温、ECD检测器程序升温时响应值漂移300多,甚至上千(检测器300,炉温最终230),而过去正常漂移在50范围以内。
单独对检测器程序升温,证明检测器OK。老化过柱子,问题依旧
2010年04月10日发布人:感悟人生
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我用安捷伦6890N气相色谱做农残分析,开始设定进样口为250度能正常运行,现将进样口温度改为210度,其它条件都没变,(设定压力为 7.95psi,总流量8.2ml/min,分流比3:1,用恒压模式),可是压力总是上不去,不知道是什么
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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我们单位的仪器是HPLC-ICPMS 安捷伦7500 没有自动进样 有一个老师说不能梯度洗脱 原因是没有自动进样 是这样的吗?,没这么说的,这个没有必然的联系,估计你是理解错、会错意了!,不知道这款的具体情况,但是普通的HPLC在没有
2013年06月27日发布人:tj001009
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[size=2]标签:氢气发生器 空气发生器 东西电子
请问,第一次做农残,电子捕获,需要开空气发生器和氢气发生器吗?还是只开柱温,汽化和电捕的温度就行,东西电子GC4000A的机器[/size],[size=2]不需要氢气
2014年08月12日发布人:lagua123
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最近想做芳香油的农残检测项目,油脂干扰,请教净化的方法,做油的农残前处理哪位有好的方法?,没做过,权作抛砖引玉吧:
1、农药一般具有很好的水溶性的,看通过萃取可否除掉大部分芳香油。
2、有条件的话利用固相萃取或者固相微萃取,这样最
2010年03月10日发布人:dxkuii
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配置标准溶液(溶于甲醇,乙腈),是不是剧毒啊?这些杀虫剂标准溶液配置的时候需要在隔离环境下做吗?比如隔离天平等。谢谢啦~~~~~~~ ... [/quote]
[size=2]放心,农残很好做的[/size],[size=2]农残还不可怕?看了MSDS,都是不能接触,不能呼吸等,否则致命。而且有长期影响,致癌等。你们都是自己配置标准溶液吗?我
2014年09月14日发布人:xevin
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/L NaCl 的10mmol/L磷酸钠缓冲液 (pH7.4)洗脱出目的蛋白峰,我取10ml此蛋白峰溶液加入2.16 g(4-0.3)×0.01×58.44=2.16) NaCl使其盐浓度增加至4mol/L NaCl ),文献上只说是用
2014年04月21日发布人:wood533
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[size=2]做农残的时候前处理加入氯化钠能使分析结果含量变大的原因是什么?还有没有其他方法可以提高萃取率?[/size],[size=2]加入氯化钠起了盐析作用,促进目标物逸出。。[/size],[quote]原帖由 [i]小明[/i
2015年06月10日发布人:芯片