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鉴别(1)取本品约10mg,加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解;取溶液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显紫色;另取溶液1ml,加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml,加热至
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对数坐标纸上,以对数坐标表示氟浓度,以等距坐标表示毫伏值,绘制标准曲线。标准曲线应在测定样品的同时绘制。(2)样品测定①将样品膜剪成小碎块(约为5mm×5mm)放入50ml聚乙烯塑料杯中,加入0.25mol/L盐酸溶液20.0ml,在超声波
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纯化较为复杂,很难得到高纯度的产品。目前该方法没有在大规模的工业化生产,部分实验室有使用。2、氢氟酸溶剂法是将卤化锂溶解在无水氟化氢中,再通入高纯PF5气体进行反应,生成六氟磷酸锂晶体,再经过分离、干燥得到六氟磷酸锂产品。反应化学式如下
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包括CYP1A2,CYP2A6,CYP2C8/9/10,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4和CYP3A5等亚型代谢药物的代谢。因此帕利哌酮预期不会以具有临床意义的方式抑制通过这些途径代谢之药物的清除。帕利哌酮预期也不会产生酶诱导作用。在
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水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜.氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用.氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法).前者的测定
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弱酸遵循越弱越电离的规则,但加水它们的浓度都会降低,至于比例嘛个人认为是氟离子比氢离子降低,因为电离的数一样,加水后又加了点氢离子.至于水解嘛,应该有,但电离着水解着,电离的大于水解,还是电离
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一、实验目的1、掌握直接电位法的测定原理及实验方法。2、学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计。3、了解氟离子选择性电极的基本性能及其测定方法。二、实验原理1.氟离子选择电极是一种以氟化铺,LaF3、单晶片为敏感膜的传感器。由于单晶结构对
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步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取
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(1)吲哚美辛片(2)吲哚美辛肠溶片(3)吲哚美辛乳膏(4)吲哚美辛贴片(5)吲哚美辛栓(6)吲哚美辛胶囊(7)吲哚美辛搽剂(8)吲哚美辛缓释片(9)吲哚美辛缓释胶囊杂质ICH3OOHC12H12-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸杂质ⅡClC7H5ClO2156.57 4-氯苯甲酸
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品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见吲哚菁绿有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(5.0%)水分取本品,照水分测定法(通则