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不知大家的是这样的吗
10×电泳缓冲液没有SDS析出,稀释成1×电泳缓冲液放置几个小时后反而有.
10×电泳缓冲液:
Tris 30.3g
Glucine:144g
SDS:10
2014年05月26日发布人:ritou1985
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]
我们这边养sf9都用的是grace培养基[/size],[size=2]
恩,sf900[/size],[size=2]
用GRACE培养基,养的挺好的[/size],[size=2]用Grace's培养基加10%的FBS,养的挺好
2015年01月29日发布人:wsll
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粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm
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天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415
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,另外我们在做10%胶时10KDa的marker通常是不容易跑出来的,所以检测蛋白时还是应该根据分子量的大小选择合适浓度的胶.[/color][/size],[size=2][color=Black]
那为什么我用1
2013年12月28日发布人:cj_mondy
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今天发现FId信号出奇的低,同等浓度的标准信号只有原来的1/10,后来发现为吹流量由原来的25不知什么原因变为了45,问一下大侠们信号降低是否是尾吹流量改变引起的,因为一般尾吹流量在25~35才正常。,你把尾吹流量调回去看看信号值变不变
2010年08月03日发布人:renmr03
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梯度洗脱
time 乙腈比例
0 5%
6 30%
16 30%
19 5%
基线从9分钟开始飘 ,怎么解决,基线从9分钟开始飘
2010年09月15日发布人:ligang8974
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各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
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现今中国境内最剧毒的10种蛇类,走山路可要防着点喔!
1、
白唇竹叶青
[attach]1370[/attach],2、
白眉蝮
[attach]1371[/attach],3、
灰蓝扁尾海蛇
[attach
2009年10月16日发布人:12388
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大家好,我做蛋白纯化,由于刚进的Amersham公司的AKTA purifier,使用中遇到好多问题,还请大家帮忙
1.使用预装柱HiTrap-DEAE-ff 1 ml时
2014年03月17日发布人:youyou99