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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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!谢谢!
在衍生16小时后,是否必须马上进行净化处理,上机测定?如果衍生后放一段时间会不会有影响呀?
我们没有内标,只能用外标法,标准品自己衍生,手动进样测定。
不知质谱条件是否还有关系呀?我们用的是waters的液质.
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2010年02月03日发布人:ouoje
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7820带16位自动进样器,每天早上打开机器后做的第一个样品,保留时间肯定不对的,第二个就好了,我们笑称它没睡醒,要提醒。知道了就好了,第一个样子先用甲醇走空白。但是没想明白为什么?,刚打开仪器系统没有进入稳定状态当然是这样了,不光保留
2011年07月05日发布人:baohailin
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 fqswdzd 于 2013-11-16 11:04 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2013-11-16 10:51 发表
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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最近在用 GCMS 测多环芳烃(16种),升温程序
50度 保持3分钟
10度每分 升到 200
5度每分升到280
结果有6种还没检测出来,多环芳烃的沸点大部分都超过200度
我就在想 升温程序中的那个200度 设定
2011年04月18日发布人:财富思考
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我用7890A5975C测定16种多环芳烃标样,浓度在1-2mg/L左右。条件:5MS 0.25*0.25*30, 170-240度(15度/min)-275度(4度/min)-320度(10度/min),然后保持5min。但只有
2012年03月15日发布人:njuswjsw