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如题,用过岛津的ODS,热电的,安捷伦的XDB,都效果不理想,甚至分不开,分离不佳,未必是色谱柱的问题。 个人观点 仅供参考,优化一下条件,用C18柱可以分开的。。。,维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse
2013年07月25日发布人:迷糊小鬼
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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D级更衣与D级的退更不能共用一个空调系统?我不赞同这个观点。
我的观点是D级都是属于有菌区域,只是D级的退更会菌落多一些,这个房间的空气全排或者回风经高效处理,前提是这个D级就是大肠杆菌,又不是致病菌。
请教各位
2015年05月09日发布人:彼岸花opp
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前没有经验所以只好又重新配了才用。
另外,还有个问题,手册上说让在
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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碳材料的拉曼峰的D-和G-峰。。
ID/IG通常采用强度来计算的话,那么想问下,较为尖锐的D和G峰和较为平滑的D/G峰之间有什么区别(峰宽代表啥?),造成的原因是什么(不会是仪器的吧?)?,宽的峰一般对应的为无定形的碳,至少晶体的结晶
2016年04月30日发布人:妮子@
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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[size=2][b]是一种东西么?[/b][/size],[size=2][font=Verdana]
D-Hank' s是没有二价阳离子的Hank' s平衡盐缓冲液 HBSS(Hank's Buffered Salt
2014年10月10日发布人:周伯通pp