-
[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
-
做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]
血浆2D图
12%的胶
一向设定110000伏[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
110000V
2014年06月04日发布人:mod=8048
-
[size=2][color=Black][b][求助]HepG2细胞复苏
最近一直在复苏HepG2,但是细胞24H后几乎不贴壁。反复调整复苏条件,均失败。我的复苏步骤如下:
第一次:准备一支离心管,该离心管已装有
2011年12月30日发布人:caihong
-
[size=2][color=Black][b]大家好,我是双向的新手,第一次跑聚焦电压上不去,听说GE的2-D clean up kit 试剂盒很好,看见论坛上有很多人推荐使用,但是同时也有很多前辈说它的回收率很低,我在蛋白制备的过程中
2013年05月14日发布人:04906
-
,过程中用4度循环水浴冷却,
结果存在两个问题:横向上 横条纹太多太重,不知道该怎么去处
纵向上:蛋白没有分离成圆点,大部分呈雨滴状,请哪位2d高手解释下原因及改进方法,不胜感激[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2014年04月05日发布人:fqswdzd
-
[size=2][color=Black][b]
相关疾病:
结肠癌
各位大侠 想请教下我该怎么做 结肠癌caco-2细胞我用20%DMEM养着 长得倒不慢 但是不知道为什么每次分瓶贴壁的就很少 有过很久才能长起来! 是不是残留的胰
2012年12月29日发布人:冰岛老叟
-
[size=2][color=Black]
裂解液、水化液均购于Bio-Rad,为什么聚焦时电压上不到4000V?
胶条放置聚焦盘中并没有气泡啊,可是跑胶时产生一堆气泡,基本都在碱性段;
第一向等电聚焦过后胶条膨胀是怎么回事的
2013年08月27日发布人:kswl870
-
[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
-
明星正面和背面
被称为“瑞典的夜莺”的歌剧女高音歌手珍妮·林德(1820—1887年)在美国演出时,一批旅游者敲开了她的门。这位歌星问他们想干什么,其中一个人说,他们只想看她一
眼。
“这是我的正面,”说着女歌星调转身子,“这是我的背面。好了,现在你们可以回家去说你们看到我
2010年11月18日发布人:我是谁