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[size=2][color=Black][font=黑体]
在电泳图中,3-10的胶条中,在碱性区有明显的拖尾,形象点,像蝌蚪似的。
分析可能原因:
1、胶条本身质量
2、聚焦过度还是聚焦不完全?
3、或者样品中有杂质
2014年04月15日发布人:yapuyapu
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[size=2][color=Black][b]请大家帮忙看下我的2D图都存在哪些问题?
样品:组织蛋白,采用研磨后超声波破碎,低温高速离心后取上清。
IEF:使用GE 24cm 线性胶条,上样前样品先经TCA-丙酮沉淀,聚焦程序为
2013年08月17日发布人:kulee
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我是第一次养HepG2 细胞,不知道养的细胞正常是不是这样的,发张图片,给大家看一下! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养条件
2012年06月15日发布人:101010
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我配了一个标准品用甲醇作的溶剂,乙腈和水做的流动相,进了5μL的样品在2分多出峰,在相同的条件下,进了一针色谱纯的甲醇结果发现,也在2分多出峰,液相用的紫外检测器在 203nm,请问高手是什么原因?,说明待测物没有保留,需减小流动相中乙腈
2010年07月10日发布人:考研吧
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,我们室的核酸电泳量相当巨大,每天都要不停的跑啊跑。。所以对这个EB替代品问题就比较关心,基本上市面上的所有核酸染料都买来试过了。
其实做核酸电泳 替代EB的主要原因无非两条:
1 保证对身体低危害;
2 在不影响EB的效果的前提下
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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[size=2][color=Black][b]
我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.
2012年03月06日发布人:langlang
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,200,400,600,800,1000的标准品,应该只要作出标准曲线就可以啊,我想问一下你们的Bradfordfa法具体是怎么操作的呢?之前我看过网上有的人还加氯化钠的,你们家吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
2D蛋白
2014年04月08日发布人:huifeng0516
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[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
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[size=2]在能源和环境已成为当今热议焦点的背景下,CO2作为温室效应气体通过加氢得到大宗化学品甲醇(碳一化学产品并在碳一化学中起着“桥梁和纽带”作用,如MTO/MTP等工艺) 既能够减少或维持大气中CO2浓度,又能得到重要的能源载体
2016年01月16日发布人:王小主
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准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用
2012年04月29日发布人:qhyu