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),即样品中的羟基与酸酐定量酰化反应,生成酯和酸,过量的酸酐水解成酸后,用碱标准溶液滴定。随着酰化剂的不同,酰化的方法有多种,如乙酰化法、邻苯二甲酰化法(亦称酞酰化法)和均苯四甲酰化法等。乙酰化法反应较快,但试剂较易挥发。而且会受低碳醛的干扰
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液(0.1mol/L)相当于12.11mg的C14H10O4。水取本品0.12g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,加无水甲醇20ml与10%碘化钾的N,N-二甲基甲酰胺溶液3ml,搅拌5分钟,照水分测定法(通则0832第法1)测定。将测得的结果加无水过氧苯甲酰的含量与0.0744的乘积,即得供试品中水的含量。
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▲ 标准样品的色谱图色谱峰: 1. 隐丹参酮(5mg/L); 2. 丹参酮Ⅰ(5mg/L); 3. 丹参酮ⅡA(5mg/L)05样品添加回收率对丹参样品进行添加回收率实验,在66g/kg的添加浓度下,丹酚酸B的加标回收率为97.59%。在
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脱水生成甲基异丙烯基酮。 受日光或紫外光照射时发生树脂化。与苯酚缩合生成2,2-双(4-羟基苯基)丁烷。与脂肪族酯在碱性催化剂存在下反应,生成β-二酮。在酸性催化剂存在下与酸酐作用发生酰化反应,生成β-二酮。与氰化氢反应生成氰醇。与氨反应
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1,用D2O作溶剂,羟基不出峰;2,用CDCl3作溶剂,羟基可能出峰,也可能不出峰.峰一般都较宽.峰位置随浓度不同而有所改变.3,用d6-DMSO、py等做溶剂,羟基一般会出峰.4,羟基一般只会出一个峰,但也可能遇到一些情况,会被相邻碳上的氢裂分,而变成两重或两重以上的峰.
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甲基(-CX3,X=F、Cl)。中吸电子基团氰基(-CN)、磺酸基(-SO3H)。弱吸电子基团甲酰基(-CHO)、酰基(-COR)、羧基(-COOH)。影响:当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时,容易发生亲核取代反应,为取代苯酚的制备
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全世界脂肪醇的57%是由脂肪酸甲酯生产的,43%由脂肪酸生产。脂肪醇经乙氧基化生产醇醚(AE)、AE经磺化 中和生产醇醚硫酸盐(AES)。也可将脂肪醇经磺化、中和生产伯烷基硫酸盐(PAS)。因此,脂肪酸甲酯是MES、AE、AES和PAS等
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,反应起始产生 OH自由基,然后引发氧化,产物有芴酮、2,2’-二甲酰联苯、1,4和 2,10-菲醌、 9,10-菲醌、二苯并吡喃酮及菲酮等。 菲在二羟基苯基苯磺酸硒存在下反应,在沸腾的二口恶烷水体系中主要生成菲醌,在甲醇中则生成 9 甲氧基菲
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℃,18h,或较高温度下适当缩短时间。背景色浅,氨基酸斑点也比较稳定。用含 2g/LCoCl2(或 CuSO4)的 4g/L 茚三酮异丙酮溶液显色时,氨基酸斑点呈红色,也可在茚三酮显色后喷以含钴、镉或铜等无机离子的异丙醇溶液,斑点自蓝紫色变成红色。
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、交联剂。还可在化工生产作为漂白剂、氧化剂使用。过氧化二苯甲酰对小麦面粉有增白效果,2011年2月11日我国卫生部等六部委发布通告,自2011年5月1日起,禁止在面粉生产中添加过氧化苯甲酰、过氧化钙,食品添加剂生产企业不得生产、销售食品添加剂过氧化钙和过氧化苯甲酰。