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[size=5][size=4]根据GB/T 14837-93提供的方法在用TGA分析橡胶的组分时要求:
3-1 按预定的程序,在氮气流中把已称重的试样从70℃加热到300-C,并恒温10 min。失重量近似地反映300℃前可挥发性非
2010年01月04日发布人:新手上路
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标准溶液,内标物是B,A和B肯定不能是同一个物质!!!
内标物B的要求:1.所分析的样品中要不含有;2要和所有组分都能分开(就是分析时不存在干扰)3保留时间要和A较为接近
由于内标物选择时较为困难,严重影响内标法的应用![/size],[size=2]内标物是在样品上仪器测定前才加入的
2015年06月29日发布人:我是一片云
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最近想进行基因克隆,不知道通过RT-PCR法获取目的基因,怎样设计引物。是扩增目的基因的全序列还是部分序列,请不吝赐教。[/size],[size=2]
GenBank 找到目的序列,用Primer设计你要的区域
2015年11月11日发布人:dmg
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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氩气与氧气的混合气体,我想知道混合气体的纯度及组分比例,可以用什么方法进行检测?
气相色谱仪可以吗?,你需要监测哪些关键杂质指标?限量要求是多少?
TCD做痕量分析的效果很差,一般是两三个ppm就已经到极限了。水分的话建议用露点仪
2010年07月24日发布人:iwangfang
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状态[/size],[size=2]
传细胞时传的太稀了!这个没问题,重新消化,传成两皿。
[/size],[size=2]首先确认这是293T还是HEK293,一般HEK293形态和你的比较相近
1.可以把细胞密度调高点,如果你这是复苏以后的细胞密度,那就有点稀了。
2015年02月23日发布人:mickeylin
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[size=2][b]
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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谁有吉非替尼片(市售品)在四个介质中的溶出曲线啊?老板催得急,市售品还没到。,该类文件一般为公司保密文件,很少会有人提供的。,再说每个单位因人员、仪器和产品批号不同测的也不一样,会有人提供这个东西吗???,FDA审评文件里有啊。,FDA文献,部分内容被擦掉,仅作参考。
2014年02月24日发布人:tomm
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[font=黑体][size=3][color=Black][讨论帖]残留溶剂检查法
以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%。以外标法测定时,所得待测物峰面积
2011年11月09日发布人:wsll
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[size=2][color=Black][b]
我的药物具有使T淋巴细胞增殖和分化的作用,现在在做药物的活性试验,分离的是小鼠的脾细胞。本来是用CCK-8法测定细胞增殖的,但是一个师姐投到国外的paper中单独采用这种方法测定药物
2012年05月24日发布人:milkdog