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氨基酸的就是用的这个柱子,。[/size],[size=2]岛津有专门做氨基酸的柱子,老的体系的ISC什么的还带保护柱,新的体系就没有保护柱的了。[/size],[size=2][font=Impact]我想应该是c18。[/font
2015年04月22日发布人:xyw5
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请问,绿原酸属于黄酮类化合物吗?,绿原酸……是简单苯丙素类化合物…,跟香豆素有共同前体……都是苯丙素类,绿原酸是不属于黄酮类化合物的,好的 ,谢谢你
2014年05月20日发布人:teddy
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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请教做过S-西酞普兰的前辈拆分问题
根据文献和他人的经验,我们用二对甲苯甲酰酒石酸在异丙醇里对二醇碱基拆分,无论如何都拆不出来,即使冰冻后都只得到胶状物,蒸干溶剂后也得到的是胶状物,现已排除溶剂和拆分剂的问题,底物纯度有98以上
2010年06月30日发布人:gruyclewee
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。。,楼主考虑一下换一下流动相或比例!!,一是流动相比例有问题,二是柱子不行了。。,楼主用的是什么柱子呢?建议朋友把问题补充一下!!,谢谢,我用的是C18的柱子,流动相:A液是甲醇,B液是0.05%的甲酸水,梯度洗脱,各位大侠给点建议,先谢谢
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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成为业内公认的标准。
我们就我们试验测定和表征中出现的结果和同仁们一起分享,以帮助新进者尽早掌握这一基本手段。
用来测定的这类仪器一般是定制的,真空度要求极高,
常规情况都只测定200摄氏度条件下的酸性中心,但有时需要测度
2016年01月16日发布人:笔笔
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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[size=2]检测脂肪酸包括(癸酸,异辛酸,戊酸,丙酸),需要气相色谱,那么需要什么检测器和载气柱。[/size],[size=2]FID检测器就可以了吧[/size],[size=2]这些不是脂肪酸吧?有机酸吧[/size
2015年01月05日发布人:7437654
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=2]Waters的ACCQ.TAG法[/size],[size=2]我建议采用戴安的AAA-Direct氨基酸分析系统,无须衍生化,近20种一起分析。
进样体积: 25µL
标准: NIST=2.5µmol/mL in 0.1 M
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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1、微波消解后何时应该进行赶酸?有无标准?
2、赶酸的目的是什么?
3、赶去的酸是什么酸?15%的硝酸需要赶酸吗?,1,微波消解不一定需要赶酸,食品类的必须,主要看测试仪器的保护,如石墨原子吸收AFS,保护石墨管的使用寿命
2,赶酸
2016年02月17日发布人:momom