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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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[size=2]药典 金钱草含量测定
以甲醇一O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm,温度30℃。
对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰素对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每1ml各含槲皮素4μg、山柰
2015年03月31日发布人:9妖9
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[size=2][font=黑体]
各位大侠来帮帮忙啊!
最近我做荧光定量的标准曲线,标准品用的是pcr产物(胶回收后),做10倍稀释,第一样CT值9.2,以后分别是25.32,32,31,29,32,做过几次都是这样类似的结果
2014年10月26日发布人:mybioon
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ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
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[size=5][color=Red]请问一下各位做呋喃类的大虾们,你们买的呋喃它酮代谢物标准品是液态还是固态,保质期是多长呀?[/color][/size],固态粉沫,一般2-3年吧。,固态
似乎是两年到三年,固态粉沫。。,粉末状
2011年08月04日发布人:xiaozhu917
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影响峰面积的因素都有哪些?
相同的标准品,在相同的仪器条件下,不同的色谱柱峰面积相差比较大,不知道这是否正常呀?
是什么原因造成的这种差别呢?,这可能是柱效率、柱分离度不同引起的。导致色谱峰扩展,必然会导致峰面积改变的因素,单一从
2011年11月02日发布人:maoguoqiang
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最近想使用HPLC法测成分含量,但是不知道配制多大浓度的标准品及怎样制备供试品溶液,谢谢!,一针一针试,先配一个浓度进针再根据结果调整,一般要看峰面积,大约在以2-7的开头的八位数,就差不多,浓度大概在0.2~0.5mg/ml 进一
2013年07月23日发布人:XXXX111
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可以定量的。现在的问题就是你的机器出峰顺序是否能和标品一致?或者会不会有不出峰的组分?这些问题都得考虑。
混标如果是25mg,可以测几次?对于这个问题我不是很理解你的意思。
溶剂按你的参考的方法来配或者用国标法。,假如都可以出峰
2015年10月21日发布人:美丽婷婷
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大家好,我用的仪器是GC MS,在做柠檬汁样品的时候,发现样品的添加回收普遍比标准品的出峰时间要晚,而且晚七八分钟的时候都有,一般什么情况会导致这样啊?我一般做两个添加回收,一个是样品处理后的添加和样品处理前的添加,这两个添加回收的出峰
2012年03月10日发布人:ztj970831
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只能用过鉴别吗?可以咨询一下中检所有没有用于含量测定的,如果有给出明确的含量,基本也能当对照品使用。,我也提过一样的问题,作为含量测定的标准品应该有含量标示量,97%或99%这样,用作鉴别的只能说含量很高 ,但没有可以用于计算的标示量,我
2011年04月01日发布人:mayanjie77