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各位大哥大姐,小弟近做液相:条件如下:
C18柱子;流动相:磷酸二氢钾:乙腈=98:2;温度:25;流速:0.8ml/min;pH=2.6。
但是各种酸分不开是怎么回事?,分的什么酸?极性是不是太大?保留时间多长?如果在三、四分钟左右
2011年07月09日发布人:xuru560
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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十八碳烯酸甲酯、反9-12十八碳二烯酸甲酯和顺9,12,15十八碳三烯酸甲酯各10mg定容与100mL容量瓶,但是我买的这几个标准品是100mg装,且是用类似于医院打针时的小玻璃瓶装的,要打破瓶口才能取出标准品,但是我用不了100mg,剩下的
2011年09月16日发布人:bhnchnuo
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请问哪位做过咖啡酸的hplc。用紫外扫描标准品溶液在290多和317nm处都有明显吸收,但药典报道为323nm。另外,按照药典的色谱条件(323nm,乙腈磷酸盐缓冲液 ph3.9)跑标准品竟然有两个吸收峰。且在出峰时有基线漂移现象。不知该
2010年04月24日发布人:shaust
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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最近做一个茶叶的标准品,标准品铅的含量是1.5mg/kg±0.2。称样量为0.58g。定容25ml,采用压力微波消化。加硝酸10ml消化。一个消化后赶酸定容,一个直接定容。用50ug/L的标准溶液作母液仪器自动配置标准溶液梯度。测量值应该
2010年08月06日发布人:utek