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取代苯:烃基取代:甲苯、二甲苯(对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)、苯乙烯、苯乙炔、乙苯基团取代:苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌(对苯醌、邻苯醌)卤代:氯苯、溴苯多次混合基团取代:2,4,6-三硝基甲苯(TNT)多环芳烃:联苯、三联苯、稠环芳烃:萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁
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25ml,置50m1纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,用水稀释使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液1.5m制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液
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迅速反应产生红色。在一定范围内,游离氯浓度越高,反应产生的红色越深,于特定波长下比色定量。实验室余氯检测方法简介:N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法1准备试剂:碘化钾,磷酸盐缓冲液(需加入剧毒化学品:氯化汞),DPD试剂,亚砷酸钾,硫
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(大鼠经口);48mg/kg(小鼠经皮) LC50: 10000ppm 7小时(大鼠吸入) 由于每个人的健康状况和接触条件不同,对苯的敏感程度也不相同。嗅出苯的气味时,它的浓度大概是1.5ppm,这时就应该注意到中毒的危险。在检查时,通过尿
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背景2022年4月15日生态环境部发布了标准HJ 1242—2022《水质 6 种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》,2022年11月01日起实施。邻苯二甲酸酯(PAEs)是邻苯二甲酸形成的酯的统称,又称酞酸酯,是
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化学性质 1、间苯二酚的化学性质与二元酸相似,与氢氧化钠、氨水等发生反应生成盐。 2、间苯二酚可与乙酸酐反应生成酯;在氯化锌的催化下可与邻苯二甲酸酐发生缩合反应生成苯二酚酞,在进一步脱水生成荧光素。 3、苯二酚可以发生双烯醇-双酮的
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。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成:反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。以溴为例,将液溴与苯
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一、方法名称 间苯二酚原料药—间苯二酚的测定—氧化还原滴定法 二、应用范围 本方法采用滴定法测定间苯二酚原料药中间苯二酚的含量。 本方法适用于间苯二酚原料药。 三、方法原理 供试品加水溶解,置碘瓶中,精密加溴滴定液,再加
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后备用。 4.4g/L对氨基苯磺酸溶液:称取0.4g对氨基苯磺酸,溶于100ml 20%的盐酸中,避光保存。 5.2g/L盐酸萘乙二胺溶液:称取0.2g盐酸萘乙二胺,溶于100ml水中,避光保存。 6.亚硝酸钠标准溶液:精密称取
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NHS 酯反应化学NHS 酯是通过羧酸盐分子的碳二亚胺活化形成的反应基团(参阅碳二亚胺交联剂化学)。NHS 酯活化的交联剂和标记化合物在生理至弱碱性条件下(pH 7.2 至 9)与伯胺反应,形成稳定的酰胺键。反应释放出 N-羟基琥珀酰亚胺