-
因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
-
二氯甲烷组分用乙醇溶解上硅胶柱后能用乙醇洗脱吗?我本来是打算用二氯甲烷--甲醇梯度洗脱的,但是我们老师说用乙醇也能分开,我用乙醇洗过,分段效果太差,请各位大侠提供宝贵意见,不胜感激.,还是要先用薄层色谱摸条件,氯仿--甲醇系统对这个部分
2010年04月24日发布人:awingerbo
-
如题,求指点。能暂时性的有效就行,也不想致伤致残什么的。负面新闻看多了,有点不敢走夜路了。,你要是认真的话,二氯甲烷肯定不行。请看原因, 第一点,沸点太低,量小直接挥发没有了,量大的话有危险!要是泄漏对自己危害也不小吧~!要是随身带,体温
2014年02月05日发布人:风往尘香
-
[size=3]1 适用范围
本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。[/size]
[size=3]2 原理
样品经预处理后以气相色谱进行定性定量。[/size]
[size=3]3 试剂
3.1卤代酚类
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
-
甲醇较好的过渡溶剂。另外冲洗色谱柱的溶剂一般用色谱纯级的试剂较好,因为分析纯试剂中残留的金属离子等对色谱柱伤害较大。,谢谢两位,周末的晚上都不休息,呵呵,柱子用二氯甲烷和异丙醇是不是不好啊,最好别用是吗?,二氯甲烷对柱子是有伤害,但具体机制
2009年11月10日发布人:huihuidetian112
-
要测样品中的大黄素,要用氯仿萃取,氯仿不好买,可以用二氯甲烷代替吗,我看到其中一种样品处理方法是1g样品加25毫升的氯仿和20毫升的2.5mol/L的硫酸加热回流2小时,然后取10ml提取液,蒸干,残渣加甲醇溶解。不知道可行不,安全
2011年03月04日发布人:shengfengyu
-
请问二氯甲烷会和二甲苯共沸吗?共沸点是多少啊?谢谢啊,是溶剂就会共沸,比例大小而已,,沸点差那么多 就算有 也非常少,普通克氏蒸馏蒸二氯甲烷时肯定会有少量二甲苯带出,加根小填料柱就可以了,,两者沸点差距比较悬殊,应该不能的,,二者沸点
2014年02月27日发布人:shuishui
-
各位高手大侠,如何用液相色谱分离对二苯胺和酚?流动相选择什么条件,比例,梯度?,色谱柱为SUPELCO Discovery C185μm 250×4.6 mm,流动相为:甲醇:0.02 mol/L NH4AC(pH=4.2)=70:30
2010年09月14日发布人:chen389988
-
二氯甲烷是良好的溶剂,那么现在反过来想一下,有没有一碰到二氯甲烷就会凝结的物质??
要是存在的话,我的毛细柱封口问题就能解决了啊~~~!,楼主很有想法呀!,想法不错,试试看看效果怎么样?,抛砖引玉:
试试在二氯甲烷中不能溶解的
2009年12月15日发布人:yigaozizi
-
[size=2]
配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青