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找寻高手,帮帮忙,我要做饮料和酱腌菜的防腐剂(山梨酸和苯甲酸),想请高手说明一下前处理和上液相色谱的步骤。 我使用的是LC2000的液相,色谱工作站是T2000P。谢谢。,关键是前处理,仪器和软件的使用就按使用说明上说的做了。
楼主
2010年03月30日发布人:lj117320417
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配制溶液,以及溶解样品用什么纯度的酸?是否必要用优级纯,钢铁样品。,肯定要看酸中目标元素的干扰了,这个很重要,一般还要结合你测试样品标准去看,不管怎么样,酸试剂来料验收必不可少。,看你检测的元素了,看所用的酸对你的目标元素有多大的影响
2015年01月16日发布人:a456
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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请问一下大家:
你们谁哪里有C3A细胞卖的?或者友情赠送也行,十分感谢!另外,如果在国外买的话,要通过什么程序?
有谁知道肝L02细胞株的情况,现在只知道是正常肝脏来源的,别称
2012年02月22日发布人:hyuu
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现有废水,清澈透明,COD 10000-15000mg/L,主要成分为苯甲酸,水量200吨/天,要处理到COD5000以下。各位看看有什么好办法?,加酸把PH值调到2.5左右,利用苯甲酸在酸性条件下溶解度降低的特性,可以将大部分苯甲酸从
2015年07月24日发布人:mr.henry
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我从5A02铝合金管材上切取试样,进行EBSD测试,试样的制备过程是先在金相砂纸上进行又粗到细的磨,一直磨到1600#,然后观察试样表面已经非常光亮,呈镜面的时候进行电解抛光,电解抛光液采用高氯酸与无水乙醇。做出来的EBSD的效果非常好
2016年02月22日发布人:mimima
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气相重现性差
我做二氯甲烷,乙醇残留时候,正己烷为内标物,重现性不好,顶空进样,普析的GC,各位大虾教教小弟该怎么办
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-11 12:25 编辑 [/i]],计算一下RSD,顶空
2011年06月14日发布人:huansen
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想请问一下,大家在转移溶液的时候,是如何处理的呢?,按道理是应该引流的,但实际操作时往往是直接倒。。看你倒得是否小心了,小心的话不会倒出外面的。,主要是如果是带嘴的器皿就可以不用玻璃棒,按照操作要求应该使用,但是实际操作中很少用,有的
2016年03月14日发布人:shuishui
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原子吸收火焰法测高盐溶液中金属离子,如果溶液几乎达到饱和状态是不是不能测啊?,关键是你要测什么元素?盐份浓度太高易堵塞燃烧缝。,是啊,样液太浓会堵的,要极力避免,我觉得建议稀释以后上石墨炉靠谱一点,盐分太高了不好做,主要是需要测的离子浓度
2015年11月24日发布人:adg
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都未出结果。[/color][/size],[size=2][color=Black]
抗体工作溶液一般不主张储存反复使用,但是如抗体比较珍贵,可反复使用2-3次。稀释后应在2-3天内使用,4度保存,避免反复冻融。[/color
2014年03月10日发布人:yjf1026