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缓冲溶液的配制方法如下:1、根据所需求的酸碱性选择合适的缓冲对,若是配制酸性缓冲液就选择弱酸与弱酸盐缓冲对;若是配制碱性缓冲液就选择弱碱与弱碱盐缓冲对。2、根据所需要控制的PH范围以及弱酸和弱碱的解离常数(pKa/pKb)选择具体的
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试品溶液取溶出液滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含阿苯达唑10μg的溶液。对照品溶液取阿苯达唑对照品约20mg,精密称定,置00ml量瓶中,加2%盐酸甲醇溶液5ml,振摇使溶解,用0.1mol
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克霉唑对照品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以异丙醚为展开剂,并在展开缸中放入装有浓氨溶液的小烧杯进行饱和测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各101l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,在碘蒸气
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用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的
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①速测卡:固化有胆碱酯酶和靛酚乙酸酯试剂的纸片(广州天河绿洲生物化学研究中心) ②pH7.5缓冲溶液:分别取15.0g磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)与1.59g无水磷酸二氢钾(KH2PO4),用500mL蒸馏水溶解。 (3
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缓冲溶液的性质是:由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液,能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响,从而保持溶液的pH值相对稳定。缓冲溶液是无机化学及分析化学中的重要概念,缓冲溶液是指具有能够维持PH相对稳定性能的溶液
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看你是什么检测器,如果是FID是因为乙醇的CH2基团比二氯甲烷多,所以同浓度的响应高一些,如果是ECD只有二氯甲烷有响应,乙醇完全没响应,如果是质谱,看谁的气化效率和离子化效率高了。
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北京浩天晖仪器有限公司 5%(体积比)盐酸(优级纯)1000ml,可事先多配,储存于广口瓶中即可。 先配0.5%的NaOH溶液(也可事先配好一定的量储存备用),再往里加KBH4配成2%(质量体积比)的浓度(现用现配,因为KBH4
2021-12-02
来源: 北京浩天晖仪器有限公司
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用离子交换树脂进行分离的操作程序包括三个步骤,具体操作过程如下文中所述.(1)交换柱的制备首先选择合适的离子交换树脂类型,用相应的溶液进行处理,如强酸性阳离子交换树脂需要在稀盐酸中浸泡,以除去杂质并使之溶胀和完全转变成H式.然后用蒸馏水
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薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含阿米卡星5mg的溶液对照品溶液取阿米卡星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含阿米卡星5mg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液和对照品溶液,等量混合