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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
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2015年03月12日发布人:生物迷
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的话就继续升温,直至有液体出来为止。,真空泵没问题,可能反应条件不对,我试过甲胺水和甲胺醇,根据文献我用甲胺水和甲苯混合,然后滴加溴代酮,同时滴加15%Na0H,反应二小时后萃取再酸化,减压蒸干,重结晶,得不到产物,反应后颜色也不对,我目前也在做,可以和楼主探讨一下吗?,你是要脱出甲苯溶剂么?水泵真空不高的话,50度脱除不了甲苯的
2014年05月20日发布人:jiankufanhan
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,所以没有办法跟踪反应,就是怕24小时后反应不完全。,怎么会没办法点板呢, 高锰酸钾显色啊,呵呵,麻烦能不能给点详细信息!,溴丙炔应该有紫外的啊 即使没有KMnO4也是能显色的啊,我试试!,配个高锰酸钾水溶液,具体怎么配上百度找一下,很多的
2014年07月08日发布人:ass
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2016年03月08日发布人:adg
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溴化磷与醇反应尝试一下,我原来做的是二氯甲烷,室温反应,但是我的是苄醇,不可以做mitsunobu reaction 么,没试过这个、、、你做过?效果怎么样呢?,没有做过这个底物的 但是原理上是肯定能行的呀,我的产物是要得到溴十一烷,不是得到酯,这
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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小弟我打算用GC测定蛋中脂肪酸,先用NaOH的甲醇溶液皂化,之后用BF3-CH3OH甲酯化,最后加二氯甲烷和饱和食盐水萃取甲酯化产物,可是二氯甲烷与饱和食盐水不分层,放置很久以后,虽然固体颗粒沉淀,但是二氯甲烷与饱和食盐水却不分层,而且
2012年07月16日发布人:TTEWEE
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],[size=2][color=Black]卷边和漂都是正常的,但第二天就全起来就不太对了,另外,你的药物都不是细胞培养级的,建议用sigma
2012年04月24日发布人:bongte
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组浓度差距这么大?看到有的战友说,试剂盒提RNA的量可在OD260的值在0。15--0。5,但没有提到稀释倍数,如果按稀释500倍的话,RNA溶液浓度可在3-10微克之间,我这个值还算正常。试剂盒提RNA测OD值时,稀释的倍数是不是500倍
2011年10月04日发布人:ha111
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检测氮气、甲烷和丙烷,用什么色谱柱,进样量是多少?
氮气8%甲烷47%丙烷45%
谢谢!都用TCD检测器
TDX-01(3m*3mm)的可以吗?
要一根色谱柱一次检测完全,不要切换的,您用5A分子筛,氢气做载气就可以测了
2010年04月03日发布人:ngoir
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我的终产物做核磁,里面始终有二异丙基乙胺的溶剂峰。东西很少,现在只有100毫克。之前取了一百毫克用氯化铵和二氯甲烷萃取,损失很大,基本拿不到多少化合物了,这样的话我肯定做不成碳谱了,因为分子量有800.化合物对强酸强碱高热都不稳定,应该
2014年02月27日发布人:happydream