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我的一个配体在二氯甲烷:乙腈=1:1的体系中,荧光发射强度忽高忽低,将其置于光线好的环境中发射峰就很强,放在光线暗的地方发射峰就很低,求解释,是不是什么物质在光下分解了,配体的荧光发射强度变化随光照的变化是可逆的,放在暗处降低后再拿出来
2011年12月31日发布人:tj001009
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在配制甲醇/水,或乙腈/水的流动相时,是在配制前分别脱气,还是在配制后脱气?
配制后脱气,流动相的组成比例会有变化吗?,考虑到流动相的组成比例的变化,那就配前脱气吧。
不过说实话,我们配流动相一般都是用量筒、烧杯,比例并不要求太精确
2009年10月02日发布人:yyid
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体系是C18柱,甲醇水溶液流动相)中,甲醇是使用最多的流动相,其次是乙腈,通常情况下甲醇和乙腈是可以互换的,而且在分离效果上也没有明显差异。
但对于个别体系,可能会出现明显差异,有时是用乙腈分离效果好,也有时是用甲醇分离效
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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柱子内有残留不稳定---,朋友,你用的是等度吧。遇到这种情况,你唯一可以做的就是重复进样,相信在重复中你可以找到原因。,你的柱温呢?速度测试下柱温稳定不稳定,差太多了吧,建议多冲冲柱子,测下柱效,或者换一种标样试试,把气泡排干净,柱子小流速冲过夜应该差不多了。,要是排出了仪器和柱子问题,那就是样品的性质不稳定了,流动相乙腈和水
2011年03月07日发布人:trymybestchy
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[size=2]进样是提取物,检测波长204nm,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,15-16min时乙腈从50%-100%,结果出现几大峰,信号响应有400毫伏吧,后来走空白也是这样滴...
是不是乙腈洗脱能力太强,把柱中杂质给都
2015年11月23日发布人:wsll
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使用的是安捷伦1100,梯度洗脱,走乙腈时柱压不稳,请问是何原因?求解决办法~,那是你的另一相的盐的浓度太高了,有析出,影响了单向阀!,泵排一下气泡,尤其是连乙腈相的管路。如果不行,就将该泵的单向阀卸下来超声一下。,是不是流动相黏度变化
2011年12月24日发布人:1985lhyan
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我在用HPLC做指纹图谱,流动相是乙腈-水,结果分离效果不是很好,所以我在水里面加了三氟乙酸(0.1%),再用冰乙酸调PH值为4,上次配的时候很容易就配好了,可是今天再配的时候怎么都配不好,PH值总是在1-2之间,各位大侠,谁能帮我分析
2012年01月01日发布人:redwang8181
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无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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今天我做了个样品,它是有手性峰的,我发现用甲醇和乙腈-水做溶剂时,后面手性峰的分离度不一样,乙腈-水做溶剂的分离度似乎好一些。这是为什么呢?请各位大虾帮帮忙。,通常用乙腈比用甲醇得到的峰的分离度好:
1、洗脱能力:一般而言,乙腈较强
2009年09月15日发布人:Yangqiang