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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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100ml水,混匀
结果那个实验用我配的盐酸没有实验现象,用我同事配的才有现象
请假各位老师这是什么原因
需要的话我把实验的具体步骤写下来,“1→2的盐酸溶液”也是出自药典吗?如果是引自其他文件,需要参考相应文件的“凡例”,比如
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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,如果正常的情况下,应该比甲醇的压力小。,有机酸优先于无机酸,假如你是有盐分在里面,是个磷酸盐,如果这个对应的硫酸盐的溶解度更小,那你越洗越惨。,应该是不正常的,用乙腈洗压力应更低的。
可能原因1.柱子污染,堵了;2.流通池或管路有堵塞的地方。
不是
2015年05月07日发布人:adg
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保存呢.
请大侠指教~~~,一般都用甲醇保持的较多。尚未聽過用乙腈,使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇
2013年07月28日发布人:hey_bye
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上,冻
2015年03月14日发布人:孤独的渔夫
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问题如标题,应用的是waters 的UPLC/MS!请各位帮助。,请说明具体液相条件和待分离的物质,这样也好判断。,液相条件是0.5%的甲酸水溶液和乙腈,当比例为30 : 70的时候,保留时间是0.79;20 : 80时,保留时间是
2008年02月14日发布人:zhangsan
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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近来乙腈涨价得厉害,然后市场又有假货充斥,乙腈质量不好,质谱图本底会比较高,大家做质谱,一般用的是什么牌子的乙腈。,我们用过merk 和 fisher 的 前者贵一些 后者相对便宜点
只要找信誉好的商家买 应该不会有问题吧
2009年08月25日发布人:后后
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2]液质联用期间核查中的利血平怎么稀释?是用80%的甲醇水稀释吗?还是用其他的来稀释?[/size],[size=2]按仪器验收时的要求[/size],[size=2]应该可以用甲醇水稀释吧,利血平原来是拿什么溶的
2015年07月15日发布人:pore