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过多会产生较多的邻苯二甲酰亚胺从而导致收率过低吗,应该是体系中水分的影响造成的,这个反应要求无水, 底物也应该干燥,应该是水分过多所致
2014年02月08日发布人:nmn
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年01月29日发布人:bbc
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请问各位前辈单硝酸异山梨酯因为是针状结晶,在制备缓释片的时候需要惊奇粉碎以便混合均匀,但因为其为硝基化合物,所以请问下其在什么情况下,具备什么条件才能够发生爆炸?比如说撞击发生爆炸需要满足什么条件?结块需要用怎样的设备粉碎研磨,转速多高
2014年03月07日发布人:小牛牛
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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求二异丙胺除水的详细步骤和LDA合成的文献或者详细步骤。跪求!在线等。,我们都是直接丢些KOH,过夜就可以用了,制备lda可能对无水要求比较严格,这样操作能确保无水吗?,先买瓶装的i-PrNH2,然后倒入500ml的圆底烧瓶中,然后再
2014年07月08日发布人:jiushi
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太大了[/size],[size=2]不好做。
还更长的色谱柱或者改变进样方式也许能略有改善。但是甲醇对苯的出峰影响的确是太大了[/size],[size=2]是水质苯系物的盲样考核么?他给的甲醇介质盲样是要你加到水中然后用二硫化碳萃取来做的。直接进样的话甲醇出峰对苯的影响无法排除。
比较投机取巧的办法是自己买一只甲醇中苯系物的标准物质和盲样做单点对照
2016年01月30日发布人:细水长流
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求助:
我用五氧化二磷除二氯甲烷里的水分,二氯甲烷含水0.22%,要求控制到0.05%以下,
分子筛可以干燥到0.14%,我用五氧化二磷回流4小时,再常压蒸出,测水分0.16%,离我
要求有差距,请问是五氧化二磷的除
2014年05月27日发布人:艰苦奋斗
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分析邻苯所用的色谱柱一般用多久
最近发现机子里的色谱柱上面的光亮红褐色的镀层掉了,才知道色谱柱要更换了,想问下同行所使用的色谱柱一般的寿命是多久?,这个要看你分析样品性质了,以及你的柱子型号,使用温度。如果经常做一些对柱子影响大的
2011年10月19日发布人:ees人生无奈
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最近有专家评审,提出我们检测总硬度使用的滴定管应该用酸式的,因为EDTA二钠盐的溶液是显酸性的,但是EDTA二钠盐具有络合性,会跟玻璃中的金属反应,所以是不是应该放碱式滴定管呢?包括储存,也放在塑料瓶里?很迷惑,希望大家热烈讨论下,了解的
2018年09月06日发布人:小熊猫
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在做HPLC分析物质这块儿,C30柱子,用二氯甲烷作流动相分离结果挺好,想咨询一下这个可行吗?不太清楚二氯甲烷在这里的作用,请教各位大虾了,十分感谢!!,可行,柱流失可能会加快。因含卤素原子,对金属管壁会有腐蚀,对仪器及柱管有腐蚀
2013年06月03日发布人:哈达