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100ml容量瓶中用甲醇配置标准溶液,密封后,封口膜缠紧,冰箱4度保存,两天后甲醇液面下降明显,担心标准品浓度,请教各位是怎么解决的?,高手快来帮忙,我也不懂了,我是在瓶壁上竖着贴一个纸条,每次取完一定量的标液后在液面处用笔画一条线,下次
2009年09月25日发布人:英语你我他
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/UV2489,麻烦各位帮我们分析一下,谢谢!,1、手动进样?还是自动进样?
2、样品在溶液中稳定吗,是否会分解?
3、样品溶解性怎么样,在流动相体系中?
4、压力是比较稳定,那波动有多大?
估计是样品出问题了,自动进样器
2013年07月27日发布人:kaixinjiuhao
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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本人正在分离几个氨基酸衍生物,遇到大麻烦了,看能不能在这获得有价值的信息。
1. 化合物描述:一个小分子的pyrrolinzine和一个氨基酸结合,分子量250,最大吸收在220nm,推测有四个异构体(小量分析图谱可看到有三四个峰
2010年07月30日发布人:slightshiner
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[b][size=2]大连宝生物pmd18-t 连接30分钟 三个小时 和过夜都试过 用公司的感受态菌斑长得很多 密密麻麻的 ,引物用M13-47,48 目的片段大小为1800bp ,为啥连接了4次 菌落pcr结果都是这样啊
2014年10月26日发布人:INK
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各位大虾好,我现在想分析一种溶液,用乙醇做溶剂,可是溶液Ph很大介于1-2之间,里面的酸是盐酸,我用乙醇稀释后,乙醇溶液的pH介于4-5之间,我想用气相色谱仪进行分析,但是担心这样的酸性会损害色谱柱和检测器,请各位帮我分析一下我的担心
2011年06月09日发布人:amerigo6
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容量瓶中,加入0. 5mol / L NaOH - 甲醇溶液4 mL 使之溶解,待溶液呈透明状后,置水浴上沸腾5 min,冷却后,加入5 mL BF3 - 甲醇溶液,再置水浴上沸腾2 min,使甲酯化完全,加入足够量饱和氯化钠溶液,上层有黄色
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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想做METHOD 1614中EO-5103中的14种多溴联苯醚,仪器是热电的三重四级杆串联质谱,准备用EI的单级和二级质谱以及NCI源三种方式来做,买了DB-5HT(15*0.25mm*0.10um)的柱子,对进样口和柱流速进行了优化,进
2012年02月06日发布人:luohu0126
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,全都在4分钟出峰,只能说明你的样品中各成分极性都很强,试试其他比例吧,比如甲醇-水(50:50),之前我用这个比例做过,苯酚8min,间氨基酚2min,唯一的不同是之前用的是水溶液,现在用氯仿溶液,其他比例也换过,可样品比标样还高或者一样是怎么回事?,建议你再用水溶液做做看,氯仿与水不混溶,是
2009年12月05日发布人:jioe5
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]],先用10-20%的甲醇水溶液低流速走2-3个小时 看看
一般做完缓冲盐流动相要冲洗柱子的
如不冲洗柱子 对柱子损伤很大 而且溶液堵,可能是我直接用纯甲醇冲 没有过渡 堵了柱子? 还有C18柱用大含量的水冲柱子对柱子好吗?,别用纯水冲
2011年06月04日发布人:linger0824