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使用AS23柱,样品处理液出峰与标样在同一位置,
能以此判定为溴酸盐吗?还是其他离子的峰?
谢谢!
主要是考虑到面包里的添加剂较面粉复杂,按国标小麦粉中溴酸盐的测定方法做应该不能定性吧。,楼主,不能在优化一下条件么?,请具体说明一下
2010年05月27日发布人:ramana
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请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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怎么检查哪里堵了呢?,将管子分别拆下,分别测压力,看是哪里堵了。,重新配一下淋洗液试一下,淋洗液使用时间不能太长,瑞士万通公司推荐仪器2周不用的话,要用甲醇冲洗系统,这是因为碳酸盐体系容易长菌。,压力增高有可能是你使用的国产0.45um的滤
2009年09月12日发布人:doll
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仪器具体哪个部件出问题了呢?是比例阀吗?另外,室温的影响或者是磷酸盐缓冲液不干净、吸收太大,也可能是基线波动太大的原因。但以前同样温度低,使用一样的试剂配溶液,并未出现这种情况,所以我觉得可能性不大。之前比例阀出过漏液的问题,我修理过。在此,请教各位,这种情况是怎么回事呢?万分感谢!,很有可能是运行过程中产生气泡造成的,形成最有气泡的原因可能
2010年12月26日发布人:感悟人生
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed]标签:氮 离子色谱检测[/color]
用离子色谱检测硝酸盐
使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。[/font][/size],[size=2]本质上没有
2014年09月04日发布人:牛顿