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agilent1200柱温箱堵塞
在用甲醇和磷酸盐缓冲盐(6.5)做样品时,柱压升高。我经过逐段排查,发现竟然是柱温箱堵塞了。那位同志有没有遇到过和我一样的问题的,请赐教一下怎么解决啊?不胜感激。,低流速纯水冲洗,加加温度(50
2011年04月20日发布人:nowait1983
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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我现在要做氯苯的荧光分析,在陪氯苯的甲醇溶液的时候就说要取一定体积的氯苯,配成100mg/l的氯苯的甲醇储备液,不知道氯苯的容积,这个体积怎么取呀?谢谢啦!,称取100mg的氯苯置于1000ml的容量瓶中,然后用甲醇定容就好了啊。,你
2013年05月01日发布人:mico_11
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调节pH,而自己误操作,先把缓冲液的pH调好后再加入乙腈,结果实际pH值与目标值差了2.0。我之所以为那么做,是觉得乙腈不会解离氢离子,也不会与所配溶液反应,pH应该不会发生变化。下班后,一查才知,HPLC级的乙腈可能呈碱性,超过了色谱柱的使用范围。如果这样,生产的乙腈的规格就太垃
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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做某反映使用甲醇的氨溶液,自己制备,制备好的甲醇氨溶液在低温下从釜内放出,转移到另一个反应釜的高位槽,然后滴加入另一个反映釜内,在转移到高位槽时由于抽入碰撞等,可能使氨气跑掉(我的猜测)
其实我主要就是想问 氨在甲醇中溶解性如何,弱
2014年02月25日发布人:teddy
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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大家好!请问0.3%的磷酸盐-甲醇流动相在柱子中停留三天,该怎么冲洗柱子,柱子才能正常使用。O(∩_∩)O谢谢!,磷酸盐指的是什么,色谱柱是什么类型规格的?
反相柱一般可以使用10%甲醇1.0流速清洗60分钟,再用甲醇清洗30分钟
2012年03月26日发布人:huhuiowen
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo