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过量,加催化量的四丁基碘化铵,在DMF中反应即可,如果氯的临对位有强吸电子基,反应应该 很好进行的吧。。。。。。。,不好意思啊!底物是氯乙酸甲酯,我的底物是氯乙酸甲酯,四丁基碘化铵是不是均相催化剂?谢谢高手!,我的底物是氯乙酸甲酯,不知,行
2014年06月23日发布人:shuishui
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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,估计会共沸,加无水硫酸镁除掉水就行了,因为反应中逐步出现水,并且量也比较多,用干燥剂不靠谱,大家还有没有别的方法,这个靠谱的,如果是反应产生的水的话,加分水器就行了。,加入乙酸乙酯,使两者分层,再把乙酸乙酯旋出来就可~,可以蒸馏的,不会共沸的
2014年06月26日发布人:shuishui
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如题,求教各位大神,感激不尽,溶于乙酸乙酯、氯仿、丙酮和醇类,还有大神知道pKa的吗?,Pka是表征氢酸性的,你想知道哪个氢的酸性,一个是烯烃的氢,一个是甲酯的氢,酸性都非常弱,几乎不能去质子化,溶解性非常好,各种溶剂够可以。
2014年05月15日发布人:teddy
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)。48小时后冷却,转到干燥器过夜但没有发现分层和白色物质生成,不分层是不是说明氯丁烷几乎没有剩余,谢谢您!接下来是不是用乙酸乙酯洗涤三次后置于真空干燥箱80度烘干就可以,但是氯化1-丁基-3甲基咪唑盐离子液体的沸点只有65度左右,那样真空
2014年03月19日发布人:adg
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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请教各位朋友:
我想测定甲醛溶液中甲醇的含量,甲醛与甲醇的摩尔比小于1:20。溶液中还有异丁烯和一个beta-烯醇。气相色谱法检测需要propark T 柱来测定,但是目前我没有该柱子。我也考虑了用甲醛衍生化法来测定,但是当
2010年05月14日发布人:命运--ses
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,给你推荐一个网站去查一下它的性质,我现在不方便查。
阿拉丁试剂网。
希望可以解决你的问题。,根据密度算体积 注射器量体积 不能接触空气的,固体也能用注射器取呀?,用叔丁醇钾和碘甲烷做加甲基的反应,为什么碘甲烷和叔丁醇钾不反应成醚,正丁基锂
2016年04月21日发布人:qinqinai
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气相色谱固定相TDX-01是做什么用的啊?,TDX-01是一种碳多孔小球,是碳分子筛的一种,用于无机气体和低碳烃类的分离。,化学性质
黑色多孔小球。系聚偏氯乙烯在惰性气体中,经180℃热烈解和1000℃灼烧而制成。有碳桥结构和非极性的
2011年09月28日发布人:a2006201800
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想问一下论坛里的各位,富马酸作为片剂辅料一般都是祈祷什么作用呢,一般的用法用量又是多少,我所了解到一把用作做泡腾片中的酸源,请教楼主, 哪个辅料厂家有富马酸卖?需要批准文号的。,那普通片剂里做什么成分呢,看你怎么使用了,有的会作为片剂中的
2014年02月16日发布人:jkh123