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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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[size=2]请问我要测定油漆稀释剂中的苯,第一、在定量时,可以用外标法定量吗?
我的色谱柱SPB-5,
FID检测器,
进样口200度,FID270度,
分流比50:1,进样量1微升,氮气流速1mL/min
2015年01月04日发布人:gemei0115
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我最近想买乙腈,想了解下现阶段的价格,谁知道的说说啊!!
想买合适点价格的!,现在好像很难买到,国家好像控制的很严格。这东西毒性比较大,能不用最好别用。大概一大瓶是1500左右吧,乙腈(色谱纯) 一瓶500ml的68元,好像一箱20瓶
2009年07月24日发布人:gitde
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流
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了。量大要先淬灭的,酸太浓,温度太高,既然碳化了,你还后处理个啥,现在想做的是 苯氰基的硫酸水解
1.用NAOH的水解已经解决
2.用硫酸水解然后碱液洗后得一大堆絮状物 问 絮状物是啥 漂浮在表面的油层又是什么,今天搞了几个水解a苯乙酰乙腈的试验
1,用a氰基苯和78%附近浓硫酸保持在10度附近加完并搅
2014年03月09日发布人:艰苦奋斗
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液相色谱乙腈溶剂峰
检测波长230nm,乙腈水9:1洗脱剂,进了一针纯乙腈溶剂就会有很多峰,这是怎么回事啊?高手帮忙解释一下。,正常的乙腈在210nm下不出峰,所以其一可能是流动相不干净;流动相没问题就是固定相的问题,柱子脏了;如果
2010年10月25日发布人:shengfengyu
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[size=2]小弟最近买了两个氘代内标,溶于乙腈的。由于之前配标准曲线都是用的壬烷,防治挥发且比较稳定。但是乙腈与壬烷不互溶,导致混不均匀。而用都用乙腈的话又怕DB-5MS的柱子流失严重。考虑以上这些原因,用什么溶剂来配制标准曲线
2014年12月19日发布人:eor
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现在的方法是用乙腈沉淀蛋白,但是乙腈中加入0.25%的三氯乙酸,请问这样子处理之后的血浆样品还可以进质谱么?不知道三氯乙酸的挥发性怎么样。。,要不要再经过浓缩?以前做过加三氟乙酸的,在浓缩干燥时三氟乙酸会挥发掉,温度是室温,对质谱不会产生
2010年01月26日发布人:kidpk
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[size=2]请教一下,流动相中同时用甲醇和乙腈有什么作用?[/size],[size=2]有时单用ACN或MEOH可能会达不到理想的分离效果,在流动相同时使用ACN和MEOH可改变选择性以获得较好的分离效果。[/size],[size
2015年04月21日发布人:kewanqi2011