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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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生产工艺的介绍,应该是protein A和阴离子交换[/size],[size=2]
第一步亲和洗脱用pH3.8的柠檬酸缓冲液,阳离子收集洗脱液,离子梯度洗脱,最后过Capto adhere。要求内毒素低于10EU/剂量,但我们几乎每次都超标很多,
2014年08月09日发布人:六个梦
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。,严格控制使用移液管,根据液体的密度、粘度和放流时间,对移液管进行校正,每次使用时都严格按操作步骤,并且保持实验室温度较为恒定,用1mL移液管(胖肚的)可以达到0.2%应该没什么问题,但0.1%不好说。如果是10mL移液管,经过严格校正,精度会
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
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我先用乙腈/水提取,然后用agilent C18 填料做成的小柱净化,取上清液离心,再取离心后的上清液用10mM醋酸铵稀释,这样用微孔滤膜过滤后能直接上液相吗?(流动相:甲醇/水=45/55),不需要再向样品中加入甲醇吗?我以前做的时候
2010年04月10日发布人:guowei
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做了不少淋巴细胞增殖的实验,有点心得。各位群友有甚么问题尽管提吧,呵呵![/color][/size][/b],[size=2][color=Black]
能不能给我发一下你的实验方法?我也做这个实验,细胞刚分离出来时活率达95%以上
2012年02月22日发布人:Ao7
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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用INNOWAX分析抗氧化剂,BHA,BHT都能分析出来的,但TBHQ标准品没出峰,请教此问题。,[url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?dbname
2011年04月09日发布人:header