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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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甲醇做洗脱剂。,请问DCM是什么东西,DCM就是二氯甲烷,一般不用氯仿或乙醚来过柱子,二氯甲烷:甲醇体系是常用的
呵呵,我经常用甲醇氯仿体系冲硅胶柱,是有点溶解性,但是没关系,可以过的,楼主请放心,溶解性不好的物质还是用甲醇 和氯仿体系较好
2010年09月07日发布人:huhuiowen
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[size=2]标签:甲烷 非甲烷总烃 氢气 氧气 总烃
我用气相色谱是HP6890气相色谱仪,每次测非甲烷总烃时总烃值都比甲烷值低,且除烃空气测出来的氧峰是倒峰。本人是刚接触气相色谱的
氢气:30
2014年08月12日发布人:苏丹红
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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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[size=2]标签:甲烷 非甲烷总烃 进样口 总烃
我用来进非甲烷总烃的机器是国产的,用的是双柱单进样口单FID,两个柱子分别是502柱和玻璃球柱,在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的 总烃峰是在0.35分钟,甲烷是在
2014年08月12日发布人:gtr
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100mg/l的中间液可多配点方便量取和测试,配置的溶剂可用三氯甲烷或二氯甲烷,那就看你原液是什么溶剂配得了,然后再根据你们检测样品的16P 长出线的浓度范围配制曲线上的点,如果,长出线80PPM的你就陪60-100PPM的溶液,具体看你
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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acid.请各位站友帮忙提供准确的方法。哪怕是其中一种也好,谢谢了。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1.过滤有机溶剂需要使用耐DMSO的Nelon聚四氟乙烯过滤膜材料滤膜
乙醇浓度
2012年08月07日发布人:bohe221
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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我记着甲醇、水、二氯甲烷、二硫化碳对毛细管气相色谱柱有危害,有谁比较清楚呢?
谢谢了!!!,不会吧!我平时处理样品用的溶剂就是 水 和甲醇哦!还有一产品直接就是用气相测二氯甲烷的含量的。
我的一根柱子用了三年了。现柱效还是很好的啊
2009年09月07日发布人:amelican_beauty