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, 在从样本制备的过程到结果分析中, 不同的处理方式(如盐离子浓度, 不同范围的IPG胶条, 以及样品成分, 试剂污染的影响)所造成的后果的比较, 来说明我们实验中所需要注意的一些问题, 并且能够更好的与实验中的一些不理想的2D胶对号入座
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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=56417&ptid=22530][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
这三个物质在液相里是同一个峰应该!! [/quote]我检测的是2-吡啶甲醇,2-吡啶甲醇是
2009年12月16日发布人:guilun_001
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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“我们赞成英国,又反对英国。”加班说,“那些赞成英国的人每天晚上在祈祷中都说:‘亲爱的上帝啊,让那些勇敢的英国人快获胜吧!’而那些反对英国的人在祈祷中则说:‘亲爱的上帝,让那些丑恶的英国人快获胜吧。’”,动情的老歌星
一天年逾古稀的法国歌星莫里斯·谢瓦利耶(1888—1
2010年11月18日发布人:我是谁
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直线,完全取决与耗子,我用的是面积归一化法。分析级的。,精密度可以。
准确度不知道。最好有更多的信息。比如操作条件、定量方法、色谱图数据。,重复性很好,但准确度未知。
可信与否需要根据你的分析方法及具体操作过程判断,你这样得到的是纯度
得有标准品才能算含量
用外标法算,要是本人就去分析杂质含量
2010年10月30日发布人:玲珑
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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],[size=2][color=Black]
你养的是不是THP-1啊,这应该是一株悬浮细胞,用1640+10%FBS是很容易养的。倍增时间小余24小时。如果是新近复苏的,需要耐心等待一段时间。注意,请至少使用Hyclone标准FBS。同时要避免
2012年11月08日发布人:S6044
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)/99.3%
C 没有证书,没有误差范围,仅给出纯度的标准品,例如很多分析纯试剂。以B中标准品纯度为例
同样均匀分布,相对标准不确定度为(1-99.3%)/√3
欢迎大家发表看法[/b][/size],[size=2
2014年11月15日发布人:PM2.5
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=6573673&sty=1&tpg=1&age=0[/url]
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用DMSO配成母液,再用培养液稀释成所需浓度。一般是这样的,母液中雌二醇溶解了那就行了,因为量很少一般也不会因为稀释了而再析出来。但不排
2012年07月25日发布人:131415