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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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小弟在做药品注册的有机挥发性杂质方法学研究过程中遇到一个问题:
安捷伦7890A+顶空,柱子是安捷伦的DB-624。做甲醇和乙酸乙酯,用DMF做溶剂,异丙醇做内标物。甲醇的对称因子老是达不到要求的0.8~1.5,做出来的总是0.76左右
2010年08月15日发布人:zhangyandong4
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有没有人做过亚硝酸正丁酯的合成实验?
在做这个实验的时候酸用得是浓盐酸还是浓硫酸,酸,硫酸都可以用。,做过叔丁酯,用的硫酸。正丁酯不知一样不。,盐酸能不能用我不晓得,我用的是硫酸,产率80-90%左右。,能说一下细节吗?有哪些需要注意的
2014年03月04日发布人:adg
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求助检测乙酸乙烯酯和乙醛混合溶剂(两种组分的质量比约1:1)中乙醛含量的方法。,乙醛(40%)的水溶液。具体的质量比是多少啊,乙醛沸点低,用顶空进样。,由于乙酸乙烯酯和乙醛的分子结构式不同,羰基所连接官能团也不同,所以方法有以下几种
2011年12月16日发布人:gitde
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蔗糖-6-乙酸酯用二氯甲烷沉淀后滤液仍为浅黄色,是不是蔗糖-6-乙酸酯未沉淀完全。但用HPLC检测并没有出现蔗糖-6-乙酸酯的峰;但滤液用无水乙醚搅拌过夜却有蔗糖-6-乙酸酯生成,蔗糖-6-乙酸酯不是淡黄色吗,这是为什么啊
2014年03月15日发布人:nmn
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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],[size=2]重新标定一下。
检查内标校正因子是否错误。[/size],[size=2]浓度单位是什么?[/size],[size=2]应该是dnp分析白酒中的乙酸乙酯和己酸乙酯。
内标法定量。[/size],[size=2
2015年11月28日发布人:盼盼
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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116
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在乙酸甲酯含量为20%的水中,用AMP-95工业碱调节PH值到9.5左右,正常日常环境温度下密封保存,不知道乙酸甲酯的水解反应会发生怎样的一个进展过程。请不要和我说乙酸甲酯就算在纯水的环境中都会缓慢水解之类的话,这些我都能在度娘上搜索到
2014年03月08日发布人:jiankufanhan
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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci