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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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实用,5750-2006的3355方法,立即看是游离氯,10分钟后看是总氯,DPD用的比较多,行,去看看,DPD那个不好做,是的,DPD的曲线比较难做直,这两个相差多少?,DPD变色很快的,不适合做永久色列吧!,这个标准中
采用N,N-二
2017年11月22日发布人:tomm
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果是1M那就配成1M的溶液就可以了。,我们实验室用的就是三溴化硼.开盖的时候一定要小心,瓶口一般会很多固体堵住.
直接用就行,0°以下滴加三溴化硼的二氯甲烷溶液.滴完缓慢升至室温反应.
三溴化硼的当量一般都是过量.用二氯稀释都是随便稀释,反正开始之前你已经算好了
2014年06月22日发布人:ass
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配样品,FFAP的柱子可以进一定量的水溶样品,不能进含水的样品,我们通常用有机溶剂如丙酮、二氯甲烷、二氯乙烷、甲醇等来溶解或稀释样品,因为要进质谱不用水溶剂,一般的有机溶剂即可。,不能进水溶液配的样品,一般有机溶剂都可以用来配,溶剂峰都出的很快,设个溶剂延迟
2009年10月12日发布人:lovesci
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做罂粟壳中吗啡含量的测定,其中对照品和样品的溶剂都是用5%醋酸的20%甲醇溶液,5%醋酸的20%甲醇溶液如何配,醋酸我们实验室有36%醋酸和冰醋酸,没有单写醋酸的,不知用哪个,是冰醋酸呀,就是纯醋酸的意思。但是这个溶剂里有没有水呢?看起来
2009年10月16日发布人:TTEWEE
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求助二氯乙烷的液相测定方法!!!!,你是测二氯乙烷含量?还是测杂质含量?,用液相色谱?不适合吧,没紫外吸收
用气相色谱比较好,我想知道含量和杂质,不知道用什么方法 求助呀!,成熟产品就不用自己研究方法了,去查一下标准就行了
GB/T 15895-1995 化学试剂 1,2-二氯乙烷
HG/T 2662-1995 工业1,2-二氯乙烷
2013年05月14日发布人:=心晴=
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请问用NBS做溴代时需要注意什么?反应必须无水条件吗?我最近在做甲苯溴代成苄溴的实验,用二氯乙烷作溶剂,回流反应,但原料总是反应不完全,收率很低,还出现了二苯基乙烷副产物,请问这是什么原因?如何改进?谢谢大家赐教!,一般用非质子非偶极溶剂
2014年05月11日发布人:iop
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比是10:1.
请看色谱图是第四个峰那个位置,共有三个峰的。请问我要怎么办[/size],[size=2]请问甲醇异丙酯是什么?[/size],[size=2]甲醇、异丙酯、丁酮,三个东西分不开[/size],[quote]原帖由 [i
2015年08月27日发布人:夜猫子
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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我知道甲醇浓度比重换算表
d420=d4t+0.00079(t-20℃)
D420:甲醇在20摄氏度时相对于4摄氏度水的密度;D4t:甲醇在t摄氏度时相对于4摄氏度水的密度;t:温度(单位:摄氏度)
我想知道怎么换算的,不是很
2011年01月17日发布人:165275960