-
。所以很难说你的东西,就是非对映异构体了。,如果楼主的非对映异构体的混合物不好分离,可以采用NMR方法将其分开。4楼说的是两个化合物的混合物。不是非对映异构体的混合物。,对于非对应异构体,有可能出现多处不重合的峰组(视具体情况而定),通常使用H谱进
2010年11月28日发布人:luohu0126
-
各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
-
最近做正己烷的溶剂残留的方法学验证,用DMSO做溶剂,直接进样法,不知道什么原因,标准溶液中正己烷的峰面积呈下降的趋势。是标准溶液在放置过程中正己烷挥发了吗?,在溶剂中保存,挥发的可能性不大,考虑其他原因吧,dmso的峰面积有什么变化吗
2010年12月04日发布人:mezhongxue
-
实用,5750-2006的3355方法,立即看是游离氯,10分钟后看是总氯,DPD用的比较多,行,去看看,DPD那个不好做,是的,DPD的曲线比较难做直,这两个相差多少?,DPD变色很快的,不适合做永久色列吧!,这个标准中
采用N,N-二
2017年11月22日发布人:tomm
-
峰
然后甲醇:水=85:15 1ml/min流动相,进了一次混合物,结果变成3个峰了。
然后再同样流动相下,单独进苯胺,苯乙烯,对二甲苯,间二甲苯,结果发现对二甲苯和间二甲苯2个保留值时间竟然一秒不差都是6.940
还有
2011年02月17日发布人:gitde
-
【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass
-
发现基线有一些杂峰出来,让我更加坚信是GC端的问题。当我开开心心的再次走三苯样品的时候,悲剧出现了,苯峰没有被完全消除!如下图三:[/size],[size=2]今天接了一个要分将对/间二甲苯分开的单,所以拿出好久没用的DB-WAX的柱子,在另外一台GC上老化后直接上曲线走样,在做空白的时候惊讶的发现万恶的苯峰又来了,我判
2015年03月09日发布人:昙花花花
-
总觉得先吸进去空气然后吸进液体再吸空气过程中,1微升的液体搞不准确,最后吸空气的时候经常发现液体超过1微升
请教大家是怎么做得,要是有微量注射器就可以了:
你先抽取一定量的液体(大于1微升),不要有气泡,在回拉一点计数,所留液体在
2009年10月14日发布人:lovesci
-
转载
问题如下:
我用紫外分光光度法测量水中柴油的含量,萃取剂为正己烷(分析纯),在225nm处测得的透光率约为85%(以二次蒸馏水参考);但是当水中的油含量小于1mg/L时,测出的吸光度总是0;4mg/L时吸光度只有
2013年07月14日发布人:80年代的人
-
],[size=2][color=Black]
可能使你复苏时对细胞有损伤,或培养也有问题,THP-1细胞很好养的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我们是这样复苏的:
1。从液氮中取出细胞
2012年06月24日发布人:DNA