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1.确定有效期:用户必须在使用前确保正在使用的USP标准品是“当前批次”,或是在有效期内的“以前批次”。2.查看标签说明:标签信息主要包括了安全警告、控制品信息、定量应用标准品的计量值、校正剂标签还说明其接受范围。每件usp标准品的标签
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背景介绍BACKGROUND人血浆代谢组标准品是一种经过严格质量控制验证的人血浆提取代谢混合物,可用作复杂非靶向代谢组学和靶向代谢组学项目质谱 (MS) 分析的质控样品。在分析正式样品之前采用代谢组标准品可随时间监测和标准化样品间的 LC
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分析测试百科网讯 近日,杭州市疾病预防控制中心对外公布一批实验检测仪器(HZCDC-2020001)中标(成交)结果公告。据小编统计,上海磐合、依拉勃、安捷伦、沃特世、赛默飞、耶拿、梅特勒、哈希、IKA、布鲁克等厂商瓜分次标的,具体
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珀金埃尔默,抗病毒,药物,瑞德西韦,Remdesivir 病毒变异vs抗病毒药物 病毒是一种以DNA或RNA为遗传物质,无独立营养代谢系统,需寄生于宿主内,进行复制和生存的类生物体。病毒在自然界内与宿主共生的过程中,一些病毒可逃脱宿主
2020-02-20
来源: 珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司
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判 定】 3分钟内,若上层出现黄色沉淀(或者浑浊),则可判定样品中含有那非类物质,为阳性(+);否则判为阴性(-)。检测保健品西地那非类药物【检出限及包装规格】 1.5g/kg,10次/盒。【注 意 事 项】 1. 本试剂盒
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鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁0.1g),加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过。对照
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液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含西咪替丁0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西咪替丁2pg的溶液系统适用性溶液见西咪替丁有关物质项下。灵敏度溶液精密
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阿托西班必须由有治疗早产经验的医生使用。 静脉给予阿托西班有三个连续的步骤:用7.5mg/ml的醋酸阿托西班注射液(0.9毫升/瓶)首次单剂量推注6.75mg,随即输注连续3个小时的高剂量已稀释醋酸阿托西班注射液(5毫升/瓶,300
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标准品按照性状可分为:固体性状标准品、液体性状标准品及半固体性状标准品。固体液体半固体不同性状标准品的适用称量方式_增量法减量法差量法固体性状标准品√√√液体性状标准品√√√半固体性状标准品×√√※增量法是标准品配置中最常用的称量方式
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。常用方法及其计算如下。单按药典或药品标准规定配制一定浓度的供试品溶液(cX)和对照品溶液(cR),在规定波长处分别测定供试品溶液的吸光度(AX)和对照品溶液的吸光度(AR),按式(1)计算供试品中被测组分含量:式中 cR——对照品溶液