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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]关于制备HPLC的一些经验之谈 [转载]
从07年起接触制备HPLC已经4年多了,一路走来发现这是一个比分析型HPLC更加复杂
2011年11月01日发布人:00无名指00
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[size=4]WATERS HPLC不知道出现了什么问题,峰面积重现性很不好。
用了两个样品,样品名保密,条件分别是(1)C18柱;流动相:甲醇-水 70:30;流速:1.0ml/min;室温;进样量:20微升(2)C18柱;流动相
2010年05月29日发布人:拉菲和拉图
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测水中的总磷总氮需要用什么仪器测,不要在线的,在实验室里用。谢谢,实验仪器可根据《HJ_636-2012_水质_总氮的测定_碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》
和《GB 11893-89 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》配置。,测总
2013年07月20日发布人:星星……
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有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang
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[b][size=2]想问下,我是用HPLC测定中药中某种有效成分的含量,加样回收实验部分我打算在中药索氏提取的过程中加入一定量对照品,但是不知道加样回收时候中药样品的量和对照品溶液的量要取多少,有些资料上说中药样品取制备样品溶液时的一半
2014年12月02日发布人:HP007
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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最近高效液相purge时压力很高,流速根本不能调到5ml/min. 我把白色滤头取下来,然后purge,压力依然非常高,流速不能超过2ml/min.这样是不是可以排除由于滤头污染引起的压力升高呢???那么,又是因为其他什么原因呢??其实,链接上柱子,压力和以前好像没有什么差异。,有没有知道原因的,给
2011年08月15日发布人:lxycxf