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性状本品为白色或类白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每中约含氨氯地平5mg的溶液。对照品溶液取苯磺酸氨氯地平
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一步证实了氯甲烷中的杂质为甲醚、乙醚、甲乙醚、甲醇、乙醇、氯乙烷。另外还多了一个未知峰。即图2中的峰4。经大量定性试验证实峰4也较稳定。也可能是烷烃,峰4出在氯乙烷前,其沸点为较低的组份。
敌百虫另一原料是氯气。在氯气可能存在溴。反应
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标定氢氧化钠溶液的基准物质很多,常用的有草酸、苯甲酸和邻苯二甲酸氢钾等。称0.5克左右的邻苯二甲酸氢钾(摩尔质量204。22g/mol)只是针对标定0。1mol/L的氢氧化钠标准溶液,消耗标准溶液的体积是0.5g / 204。22g
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丙酮溶液中,三乙胺存在下,反应生成对氯苯甲酰氧基甲酸乙酯,该混合酸酐有很强的反应活性,和上述得到的吗啉乙胺反应即得吗氯贝胺,收率58.9%,熔点136~137℃。该法反应步骤虽较长,但所用原料较简单。 N-(2-羟乙基)对氯苯甲酰胺的制备
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转变。钻研人员为评估甲酰胺的吸入毒性,使大鼠鼻部袒露于不同空气浓度甲酰胺环境中10天。大鼠在相称于室温条件下甲酰胺饱和蒸气压100ppm时没有发明中毒症状,病理检讨也没有发明脏器伤害体现。大鼠袒露于1500ppm浓度的甲酰胺中,能够视察到体重
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。离心机。试剂与材料无水硫酸钠、氯化钠优级纯,在600℃高温炉中灼烧4h放置在干燥器中备用。正己烷、二氯甲烷、丙酮等均为农残级。甲醇HPLC级。替代物标准p-三联苯称取固体三联苯替代物标准,以甲醇溶液溶解、定容,并用甲醇逐级稀释为10.0
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)、噻虫嗪、噻虫胺、虫螨腈、烯酰吗啉、嘧菌酯、咪鲜胺、氟啶脲、灭蝇胺、霜霉威(包括霜霉威盐酸盐)、氯吡脲、虫酰肼、氯虫苯甲酰胺、甲霜灵、多效唑、吡唑醚菌酯、唑虫酰胺、腈菌唑、乙螨唑、异丙甲草胺、莠灭净、氯苯嘧啶醇、丙环唑、戊唑醇、己唑醇、唑螨
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇三乙胺缓冲液(1:1)为流动相;检测波长为225nm;进样体积10pl。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为茶碱峰、8-氯茶碱峰与苯海拉明峰,理论板数按苯海拉明峰计算不低于
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氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
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。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含31g的溶液。系统适用性溶液取苯磺酸左氨氯地平5mg,加浓过氧化氢溶液5ml,置70℃加热10~30