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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了! [/quote]
母液一般1000ppm
当然要视检测物响应值而定。有些响应值高的ppb级的,可以配到10ppm,
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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才开始做ICP不久。最近在做标准样品,但是在测钡的时候,标曲的线性关系4个9没问题,可标准样品的测定结果总是偏高,超出允许范围。混标中主要有Fe,Pb,Mo,Co,Be等。还有就是,发现我做几种重金属的时候,总是Ni偏高,Pb偏低
2015年11月19日发布人:jkh123
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[size=5][color=Red]请问一下各位做呋喃类的大虾们,你们买的呋喃它酮代谢物标准品是液态还是固态,保质期是多长呀?[/color][/size],固态粉沫,一般2-3年吧。,固态
似乎是两年到三年,固态粉沫。。,粉末状
2011年08月04日发布人:xiaozhu917
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检测器,分离出十几个峰,别人做的结果(ESI)是一个都没出来.
想问一下什么原因?
1.沸点低?常温下是黄色油糊糊的,GC-MS没出来(也不一定证明肯定高沸点,也许热分解了),液质一般测定是沸点或者分子量多少的有机物?
2.结构
2010年07月30日发布人:q_r_epcnge
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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[size=2]情况如下:
我在建立一个有机物的质谱方法,ESI负离子模式下,母离子响应有10的6次方信号(1ppm),但在MRM模式下没有稳定的子离子,查文件后发现,所有文献中都只有一个子离子Cl-,但我们的质谱对氯离子响应很差,一点
2015年07月16日发布人:DNA
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[size=2]各位高手,我想请教一下,关于离子色谱中有机物的前处理问题。因为之前做过的样品都是水溶性无机物,我们一般过膜之后就直接进样了。
现在我们要做里面含有有机物的样品,老大说我们要先处理掉有机物,以前培训时我们听过,但是没动
2015年08月14日发布人:cbou876
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我听说有人用Goodview代替,我想询问下还有哪些EB替代物。希望大家能留下产品公司名称、电话。Smile[/size],[size=2]
其它的没听说过,从检验灵敏度来说还是eb好[/size],[size=2
2015年12月02日发布人:jude
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我最近在做HPLC检测鱼体中的辛硫磷-一种有机磷农药,其实我建立检测方法的目的是为后面做辛硫磷在鱼体中的动态残留打基础的。我用的机子是Waters的(具体型号没注意),自动进样,检测器是2996PDA的,可全波段扫描。标品购自国家标准
2009年12月26日发布人:wonboy
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大家好,求助各位大神,有谁知道ICP无机法23元素混标哪儿有买啊?谢谢,PE,默克等有很多多元素混标,可以看看你要哪些元素,查下货号买就行了。,国家有色金属研究院,默克尔太贵,是哪23个?,钢研就有,也是很权威的机构,不知楼主需要什么元素
2016年03月18日发布人:momom